- 肌张力障碍综合征
肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性的特点。根据病因可分为原发性和继发性，依据肌张力障碍的发生部位，可分为局限性、节段性、偏身性和全身性。局限性肌张力障碍指肌张力障碍只影响 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：神经内科
- 哪些症状：痉挛性斜颈痉、挛性发音困难、睑痉挛、头颈部肌张力障碍、广泛性肌张力障碍、偏侧性肌张力障碍等
- 好发人群：所有人群
- 需做检查：血电解质、微量元素、生化检查、CT或MRI检查、正电子发射断层扫描(PET)、基因分析
- 引发疾病：姿势不自主
- 治疗方法：病原治疗、药物治疗
就医小贴士
- 常用药物：苯海拉明、地西泮、苯海索、卡马西平
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（2000——10000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.002%
- 治愈率：70%
- 治疗周期：10-30天
1.原发性肌张力障碍多为散发，少数有家族史，呈常染色体显性或隐性遗传，或X染色体连锁遗传，最多见于7~15岁儿童或少年。常染色体显性遗传的原发性扭转痉挛绝大部分是由定位在9q32-34的DYTl基因突变所致，外显率为30%～50%。...[详情]
多以肢体的某一部分出现不自主运动起病，如通常以一侧足的不自主跖屈及内翻开始，先后扩展到同侧及对侧肢体，发生不自主扭曲运动;也有部分病例以头及手臂首先起病，在打字或写字时出现手的过度屈曲似书写痉挛;或颈部不自主扭转似痉挛性斜颈，早期仅在情...[详情]
血电解质、药物、微量元素及生化检查，有助于病因诊断及分类。1.CT或MRI检查 对鉴别诊断有意义。2.正电子发射断层扫描(PET)或单光子发射断层扫描(SPECT)可显示脑部某些生化代谢情况，对诊断颇有意义。3.基因分析 对...[详情]
1、扭转痉挛应与舞蹈症、僵人综合征(stiff-man syndrome)鉴别：扭转痉挛与舞蹈症的鉴别要点是舞蹈症的不自主运动速度快、运动模式变幻莫测、无持续性姿势异常，并伴肌张力降低，而扭转痉挛的不自主运动速度慢、运动模式相对固定、有...[详情]
肌张力异常会引起痉挛性斜颈和扭转痉挛如不及时进行治疗其继发的并发症还包括以下几种：1、神经根病：由于脊髓侧枝神经根的病变，可以导致肌肉失神经性营养不良造成肌肉萎缩，以及感觉异常如：麻木、针刺感。2、肌肉假肥大：属于肌营养不良症的...[详情]
有遗传背景的疾病，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止存在疾病倾向的患儿出生。早期诊断、早期发现本病的尽量的早期治疗、加强临床护理，对改善患者的生活质量有重要意义。...[详情]
1.病因治疗 如Wilson病驱铜治疗及调整饮食可控制症状，药物诱导肌张力障碍可停药或换药治疗。2.对症治疗 药物诱导急性肌张力障碍用苯海拉明(diphenhyd...[详情]
1、加强营养需要饮食丰富，多食用一些含蛋白质、维生素、微量元素丰富的食物。如大米、小米、面粉、瘦肉、鸡蛋、鱼、虾、豆制品、各类蔬菜、水果等。饮食要清淡，避免吃辛辣和过于油腻的食物。一定要戒烟酒。2、身体锻炼要注意适度，可以循序渐进的...[详情]
- Q:肌张力障碍综合征的护理有哪些
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Q:肌张力障碍综合征的预防及护理
许多
“肌张力障碍是一种中枢神经系统运动障碍疾病，原发性肌张力障碍多与遗传因素有关，继发性肌张力障碍可见于脑血管病，颅脑外伤，颅内肿瘤，病毒感染，代谢性脑病，中毒性脑病等等。总而言之，该病无法预防。确诊该病后，应定期在神经内科复”[详细内容]
- Q:肌张力障碍综合征的治疗方法
