- 小儿皮肤黏膜淋巴结综合征
皮肤黏膜淋巴结综合征又称川崎病(Kawasaki syndrome)，为一种急性全身性血管炎，以婴幼儿发病为主。1967年日本的川崎博士总结了1961～1967年50例有持续性发热、皮疹、淋巴结炎等特征性表现的病例后，将本病命名为皮肤黏膜淋巴结综合征而首先 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：儿科
- 哪些症状：小儿发热、结膜充血、舌乳头增生、双足红肿热痛、皮肤弥漫潮红、发热伴有皮疹、颈部淋巴结肿大 、烦躁不安、发热伴有腹痛、腹泻、恶心、呕吐、口唇皲裂、口唇出血、头痛
- 好发人群：婴幼儿
- 需做检查：心肌灌注显像、外科检查、二维超声心动图、冠状动脉造影、电子束CT、心电图
- 引发疾病：冠状动脉瘤、冠状动脉狭窄
- 治疗方法：药物治疗
就医小贴士
- 常用药物：阿司匹林、人血丙种球蛋白、双嘧达莫(潘生丁)
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（1000-5000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.0001%
- 治愈率：85%
- 治疗周期：10-30天
尽管许多学者做了大量研究，川崎病的病因目前尚不清楚。但大量流行病学和临床观察显示，川崎病是由感染所致。鉴于这种自限性疾病所表现出的发热、皮疹、结膜充血、颈淋巴结肿大以及好发于儿童、爆发流行时明显的地域分布都提示其发病与感染有关。然而...[详情]
1.诊断标准 由于川崎病的病因尚不明确，所以没有经过验证的诊断标准，川崎病的诊断主要依靠临床标准。这些标准是由日本川崎病研究中心制定的，在表1中有详细的描述。川崎病有6种主要的临床表现，临床诊断时需要有其中的5～6项同时存在。在最近修订...[详情]
川崎病的诊断在实验室有许多典型的异常，但没有特殊性。急性期的标志物如ESR，C反应蛋白，α1-抗胰蛋白酶在发热后升高并可持续6～10周。在急性期白细胞总数正常或升高，多形核白细胞也升高。川崎病的患儿几乎没有白细胞减少症。正细胞性贫血较常...[详情]
川崎病有许多同其他感染性疾病相似的表现。需与其鉴别的有细菌性感染如猩红热，葡萄球菌引起的皮肤症状，中毒性休克，风湿热，洛基山斑疹热和细螺旋体病。病毒感染也要与川崎病鉴别，包括麻疹，EB病毒及腺病毒感染。非感染性疾病如Stevens-Jo...[详情]
1.心血管并发症 心血管系统受累可引起心血管并发症而导致死亡，故显得尤为重要。许多患儿由于冠状动脉血栓而突然死亡，多见于起病后2～12周内。日本在20世纪70年代较早的报道说有1%～2%的病死率，但这一数据在90年代下降至0.08%，这...[详情]
本病病因和发病机制尚未完全明确，但已证明本病发生与病毒感染有关，应积极预防各种病毒感染性疾病，尤其是做好疫苗的接种等措施。除隔离传染源、切断传染途径外，免疫预防是重要而有效的措施，有人工自动免疫如接种减毒活病毒疫苗（脊髓灰质炎疫苗、牛痘...[详情]
1.急性期治疗 急性期的管理目的在于帮助炎症的减轻和防止冠状动脉血栓的形成。口服阿司匹林及大剂量的静脉应用免疫球蛋白是治疗的基础。如有因血栓所致的心肌梗死，溶栓治疗是必要的。(1)阿司匹林：阿司匹林有消炎及抑制血栓形成的作用。但是，...[详情]
川崎病食疗方1.发热期白茅根马蹄水食材:白茅根20克(鲜茅根50克),马蹄250克。做法:白茅根洗净,马蹄去皮拍裂。上两味同放入锅内,加清水慢火煲1小时,约煎成1碗半,分次代茶饮。2.绿豆苡仁粥食材:绿豆50克,...[详情]
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Q:小儿皮肤黏膜淋巴结综合征怎么治
白艳辉
“病情分析：皮肤粘膜淋巴结综合征又称川崎病，是以全身中小动脉炎症为主要病理改变的急性热性发疹性疾病。最严重的危害是冠状动脉损伤所引起的冠脉扩张和动脉瘤形成，是儿童后天性心脏病的主要原因之一。临床表现为发热、眼球结合膜充血，”[详细内容]
- Q:患了小儿皮肤黏膜淋巴结综合征怎
