- 皮下脂质肉芽肿病
本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：风湿免疫科
- 哪些症状：肉芽肿、结节、皮下结节
- 好发人群：所有群体
- 需做检查：血常规
- 引发疾病： 本病有自愈倾向一般无并发症
- 治疗方法：药物治疗
就医小贴士
- 常用药物：纤维蛋白溶解药、氯化奎宁、硫唑嘌呤、环磷酰胺、泼尼松
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（500-1000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：发病率约0.05%--0.07%
- 治愈率：60%
- 治疗周期：1-2年
虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关，但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症。有脂肪细胞变性坏死，并有嗜中性粒细胞、组织和淋巴细胞的浸润。晚期发生纤维化。由于脂肪细胞大多坏死，组织内可出现大小不一...[详情]
【临床表现】基本损害为结节或斑块。结节通常为0.5—3cm大小，但大者也可达10—15cm。质较硬，表面皮色呈淡红色或政治家皮色。主观感觉缺如，仅具轻压痛。结节数目不等，散在分布于面部、躯干和四肢，其中以发生于大腿伸侧者更为常见。结...[详情]
血常规检查：是最一般，最基本的血液检验。血液由液体和有形细胞两大部分组成，血常规检验的是血液的细胞部分。血液有三种不同功能的细胞——红细胞(俗称红血球)，白细胞(俗称...[详情]
本病诊断明确，无需同其他疾病鉴别。 虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关，但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症...[详情]
本病有自愈倾向，一般无并发症。...[详情]
由于病因不清，目前尚无有效的预防措施。 皮下脂质肉芽肿病这种病由于病因不清，目前尚无有效的预防措施。建议应该多注意饮食和生活习惯，多锻炼身体，提高免疫力。注意肺，肾，心及皮肤病变...[详情]
本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参可用如下药物治疗：纤维蛋白溶解药、氯化奎宁、硫唑嘌呤、环磷酰胺等有一定疗效。在急性炎症期或有高热等情况下，糖皮质激素如泼尼松每天40—60mg和非甾体抗炎药有明显效果。 中医药治疗：可根据症状、体征...[详情]
饮食上只吃性平性温的食物，多牛羊肉，猪肉，鸡肉，海虾，鳝鱼，性平的蔬菜，可多吃白果，红枣，核桃仁。应多食用可提高免疫力的食物，如山药、乌龟、香菇、猕猴桃、无花果、苹果、沙丁鱼、蜂蜜、牛奶、猪肝等，以提高机体抗病能力。...[详情]
-
Q:请问皮下脂质肉芽肿病症状有哪些
杨倍
“【临床表现】基本损害为结节或斑块。结节通常为0.5—3cm大小，但大者也可达10—15cm。质较硬，表面皮色呈淡红色或政治家皮色。主观感觉缺如，仅具轻压痛。结节数目不等，散在分布于面部、躯干和四肢，其中以发生于大腿伸侧者”[详细内容]
-
Q:皮下脂质肉芽肿病应该怎么办？
黄彪
“你好，基本损害为结节或斑块。结节通常为0.5—3cm大小，但大者也可达10—15cm。质较硬，表面皮色呈淡红色或政治家皮色。主观感觉缺如，仅具轻压痛。结节数目不等，散在分布于面部、躯干和四肢，其中以发生于大腿伸侧者更为常”[详细内容]
-
Q:皮下脂质肉芽肿病怎么办？
李伟
“你好，基本损害为结节或斑块。结节通常为0.5—3cm大小，但大者也可达10—15cm。质较硬，表面皮色呈淡红色或政治家皮色。主观感觉缺如，仅具轻压痛。结节数目不等，散在分布于面部、躯干和四肢，其中以发生于大腿伸侧者更为常”[详细内容]