酶活力计算中的稀释倍数怎么算(酶活力计算)

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      1、最低0.27元开通文库会员,查看完整内容>原发布者:坏学生Isaac 固态发酵漆酶活性测定:酶液制取:5g发酵样品以1:20(W/V)比例用蒸馏水悬浮,200r/min摇3h,之后5000r/min离心20min。

      2、(上清用0.45μm滤纸过滤,于-20℃保存滤液,取能整除的滤液体积用于漆酶活性测定。

      3、)酶活反应体系3.0mL(2.3mL0.2mol/L醋酸-醋酸钠缓冲液;pH=4.50.5mL粗酶液稀释液;0.2mL1mmol/L的ABTS)420nm处测定吸光值的变化。

      4、此实验固态发酵漆酶活性计算公式:N:酶液稀释倍数V总:漆酶酶活测定反应体体系的终体积(mL)V酶:反应添加的酶液体积(mL)△OD420:t时间内反应液在420nm处吸光度的增加值36000:420nm处ABTS氧化态的摩尔吸光系数(L/mol·cm)T:反应时间(min)L为比色皿的直径(cm)。

      5、100mL/(0.5mL×5g):固态变成液态的稀释倍数液态发酵漆酶活性测定:酶活反应体系3.0mL(2.3mL0.2mol/L醋酸-醋酸钠缓冲液;pH=4.50.5mL粗酶液稀释液;0.2mL1mmol/L的ABTS)N:酶液稀释倍数V总:漆酶酶活测定反应体体系的终体积(mL)V酶:反应添加的酶液体积(mL)△OD420:t时间内反应液在420nm处吸光度的增加值36000:420nm处ABTS氧化态的摩尔吸光系数(L/mol·cm)T:反应时间(min)L为比色皿的直径(cm)。

      6、固态发酵锰过氧化物酶(MnP)活性测定:酶液制取:粗酶液制备发酵过程中每隔2d取5g发酵物于250mL三角瓶中,加入100mLH2O,在200r/min的摇床中振荡提取3h,之后5000r/min离心20mi。

静已思之愈浓2023-10-06 15:49:47

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