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什么是重症肌无力病

病情分析:重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与,累及神经肌肉接头突触后膜,引起神经肌肉接头传递障碍,出现骨骼肌收缩无力的一种疾病,主要表现为骨骼肌无力、易疲劳,活动后加重,休息和应用胆碱酯酶抑制剂后症状明显缓解、减轻。意见建议:出现重症肌无力的患者要及时神经内科就诊,积极配合治疗,可选用胆碱酯酶抑制剂(如溴吡斯的明)、免疫抑制剂(如糖皮质激素)或手术治疗(如胸腺切除术)。患者日常生活中要避免剧烈运动或劳作,防止受凉、感冒,饮食要清淡,增加维生素和优质蛋白的摄入,多吃鱼肉、瘦肉、蛋、奶等。

主治医师 | 福建省福州神经精神病防治院 三甲
回复数(1)2020-07-15