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吸附白喉破伤风联合疫苗
- 批准文号：国药准字S10820027
- 生产企业：北京天坛生物制品股份有限公司
- 适应症：｛接种对象｝12岁以上人群。全年均适宜接种。 ｛作用与...
- 用法用量：
- 相关疾病： 破伤风,白喉
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药品规格：
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吸附白喉破伤风联合疫苗 说明书
请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用
商品名称吸附白喉破伤风联合疫苗
通用名称吸附白喉破伤风联合疫苗
主要成份本品系用白喉类毒素原液和破伤风类毒素原液加入氢氧化铝佐剂制成。
适应症｛接种对象｝12岁以上人群。全年均适宜接种。
｛作用与用途｝接种本疫苗后，可使机体产生免疫应答反应用于经吸附百白破联合疫苗全程免疫后的儿童的白喉和破伤风加强免疫。
｛免疫程序和剂量｝(1)上臂三角肌肌内注射。(2)注射1次，注射剂量0.5ml。
不良反应注射本品后局部可有红肿、疼痛、发痒，或有低热、疲倦、头痛等，一般不需处理即自行消退。局部可能有硬结，1～2个月即可吸收。
禁忌尚不明确。
药物相互作用如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
贮藏于2～8℃避光保存和运输。
执行标准《中国药典》2005年版三部
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