- 特发性癫痫综合征
癫痫综合征(epilepsy syndrome)是一组症状、体征组成的特定癫痫现象，不仅仅是癫痫发作类型。特发性癫痫综合征(年龄依赖性起病)以往也称之为“原发性癫痫”，系目前诊断技术尚找不到明确病因的癫痫，这并不意味“无原因”，仅是尚未找到病原。大多数具有 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：神经内科
- 哪些症状：肌阵挛发作可伴呼吸暂停、吞咽困难
- 好发人群：先天遗传、脑外伤人群
- 需做检查：颅脑CT、核磁共振、脑电图
- 引发疾病：癫痫性脑病、癔症、晕厥
- 治疗方法：西医药物治疗
就医小贴士
- 常用药物：苯妥英钠、丙戊酸钠、苯巴比妥
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（8000-10000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.001%
- 治愈率：30%
- 治疗周期：30天
(一)发病原因目前认为，特发性癫痫综合征大多数具有单基因遗传背景。1.良性家族性新生儿癫痫(benign familial neonmalconvulsion，BFNC)是常染色体显性遗传，存在遗传异质性，20世纪80年代基因连...[详情]
1.良性家族性新生儿癫痫(benign familial neonmal convulsions，BFNC)是特发性癫痫综合征，10%～14%的患儿可发展为成人癫痫。家系研究表明，良性家族性婴儿癫痫基因定位于19号染色体短臂。新生儿...[详情]
1.血、尿、大便常规检查及血糖、电解质(钙、磷)测定。2.基因检测对诊断有一定意义。1.电生理检查 常规EEG及采用EEG监测技术，包括便携式盒式磁带记录(AEEG)、视频脑电图及多导无线电遥测等，可长时间动态观察自然状态下清醒...[详情]
1.痫性发作(seizure)需要与各种发作性疾病鉴别(1)癔症：癔症有时表现为全身肌肉的不规则收缩，而且反复发生，须与强直-阵挛发作鉴别。询问病史可以发现癔症发作皆在有人在场和受到情感刺激时出现。发作过程一般较长，持续数十分钟或数...[详情]
目前认为癫痫病 (epileptic disease)是明确的单一特定病因所致的病理状态，不仅仅是发作类型。癫痫性脑病 (epileptic encephalopathy)是癫痫样放电本身导致进行性脑功能障碍疾病。故而，不同病因及发作后...[详情]
癫痫病的预防非常重要。预防癫痫不仅涉及医学领域，而且与全社会有关。预防癫痫应着眼于三个层次：一是着眼于病因，预防癫痫的发生;二是控制发作;三是减少癫痫对患者躯体、心理和社会的不良影响。1.预防癫痫病的发生 遗传因素使某些儿童具有惊厥...[详情]
(一)治疗抗癫痫药常为对某一发作类型疗效最佳，而对其他类型的发作疗效差或无效，甚至有相反的作用。如乙琥胺对失神发作疗效最佳，对其他类型发作无效。苯妥英(苯妥英钠)对强直阵挛发作有效，有报道可以诱发失神发作。临床上可根据癫痫发作类型选...[详情]
1、某些矿物质对部分患者有帮助，镁(大量存在于全麦面粉、小米、无花果、肉、鱼、坚果和豆类中);锌(存在于肉、家畜内脏、麦芽、坚果、蟹、牡蛎和小扁豆中)和钙(钙食品)(主要存在于牛奶和乳制品中)中帮助某些人预防惊厥。 2、混合色拉和...[详情]
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Q:特发性癫痫综合征主要是由什么原
“你好，单基因或多基因遗传均可引起痫性发作，已知150种以上少见的基因缺陷综合征表现癫痫大发作或肌阵挛发作，其中常染色体显性遗传病25种，如结节性硬化、神经纤维瘤病等，常染色体隐性遗传病约100种，如家族性黑矇性痴呆、类球”[详细内容]
吴文怡
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Q:特发性癫痫综合征的病因
“你好，单基因或多基因遗传均可引起痫性发作，已知150种以上少见的基因缺陷综合征表现癫痫大发作或肌阵挛发作，其中常染色体显性遗传病25种，如结节性硬化，神经纤维瘤病等，常染色体隐性遗传病约100种，如家族性黑矇性痴呆，类球”[详细内容]
彭国初
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Q:特发性癫痫综合征是怎么回事？
“你好，良性家族性新生儿癫痫新生儿出生后2～3天发病，约6个月时停止发作，为局灶性或全身性肌阵挛发作可伴呼吸暂停，多预后良好，不遗留后遗症，无精神发育迟滞。良性家族性婴儿癫痫多在生后3.5～12个月发病，主要表现局灶性发作”[详细内容]
郑英
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Q:特发性癫痫及癫痫综合征有哪些表
黄澈
“患者会出现不自主的运动，或抽搐，还可能会出现意识障碍，口吐白沫，两眼上翻墙值日，大小便失禁，特发性癫痫大部分都是由于遗传因素引起，而且对患者的大脑损伤也比较大，出现疾病之后一定要尽早到医院进行治疗。”[详细内容]
- Q:特发性癫痫综合征的症状
