- 重症肌无力样综合征
各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍，均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现，骨骼肌活动后肌无力加重，休息后减轻，这组疾病统称为重症肌无力样综合征。 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：新生儿科
- 哪些症状：重症肌无力、上睑下垂、疲劳、肌肉萎缩、上肢周围性瘫痪、面肌无力、反射弧中断、肌肉酸痛、肌无力危象、延髓性麻痹、胆碱能危象、凝视麻痹
- 好发人群：新生儿
- 需做检查：肌电图、扫描电子显微镜、腾喜龙试验、肱三头肌反射
- 引发疾病：肺部感染、尿路感染
- 治疗方法：药物治疗
就医小贴士
- 常用药物：溴吡斯的明片
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 8000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.003%
- 治愈率：60%
- 治疗周期：3-6月
(一)发病原因1.新生儿重症肌无力 MG母亲血清中AchR-Ab通过血-胎盘屏障进入胎儿血液循环，NMJ突触后膜AchR功能发生障碍，导致新生儿肌无力。2.先天性肌无力综合征 遗传和环境因素在本病发病中起一定作用。3.先天性...[详情]
1.新生儿重症肌无力(1)据估计MG母亲所生的活婴中仅12%～20%的患儿出现肌张力减低、哭声小、吸吮力弱等肌无力表现;其余婴儿血AchR-Ab可增高，但不表现肌无力。(2)约78%的新生儿MG出生数小时至1天内出现肌无力及电生...[详情]
1.新生儿重症肌无力 出生数小时至1天内血AchR-Ab可增高，由于病儿本身不产生AchR-Ab，血中AchR-Ab逐渐降低，平均持续18天，很少超过2个月。2.先天性肌无力综合征(1)腾喜龙试验：通常阴性，但某些类型遗传性肌无...[详情]
主要是与重症肌无力(myasthenia gravis，MG)、Lambert-Eaton综合征，以及其他类型肌病相鉴别。1.重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 (...[详情]
重症肌无力样综合征并发症：瘫痪可能导致坠床、窒息、肺部或尿路感染，如因药物或毒素引起，尚有原发病表现。持续运动可产生肌无力、波动性眼肌麻痹和异常疲劳感等，某些病例直至10多岁或20多岁才出现明显肌无力和易疲劳感。检查腱反射正常，多无肌萎...[详情]
重症肌无力样综合征预防：尚无较好预防措施，有遗传家族史者，应进行遗传咨询，产前诊断和选择性流产。不同临床类型均应注意瘫痪导致的坠床、窒息、肺部或尿路感染，如因药物或毒素引起，尚应积极治疗原发病，停用相关药物。发现病情，及时去医院就诊。...[详情]
(一)治疗1.新生儿重症肌无力 治疗主要采用血浆交换及抗胆碱酯酶药，可加快新生儿肌无力痊愈，临床表现通常2周左右消失。2.先天性肌无力综合征 抗胆碱酯酶药对面肌和全身骨骼肌无力疗效好，眼肌无力疗效欠佳。曾有危象发作的MG患儿，一...[详情]
饮食如何辅助治疗重症肌无力样综合征：少食寒凉：寒凉食物容易损伤脾胃，加重脾胃虚损患者的病情，因此寒凉性蔬菜、冷饮等食物在重症肌无力饮食中尽量少吃，另外，苦品食品也应少吃，苦能泻热、容易伤胃。多食...[详情]
