- 克兰费尔特综合征
先天性曲细精管发育不全综合征又称为克兰费尔特综合征(Klinefelter综合症)是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病。本病特点为患者有类无睾身材、男性乳房发育、小睾丸、无精子及尿中促性腺激素增高等。本病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：内分泌科
- 哪些症状：睾丸微小、智力发育迟缓、异常高大、无胡须、男性乳房大、男子性功能障碍、智力减低、胡子稀疏
- 好发人群：男性遗传
- 需做检查：精液检查、睾酮、染色体、人绒毛膜促性腺激素HCG、黄体生成素
- 引发疾病：性功能低下、不孕不育
- 治疗方法：药物治疗
就医小贴士
- 常用药物：丙酸睾酮、庚酸睾酮、十一酸睾酮
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约10000--60000
- 是否传染：否
- 患病比例：0.005%
- 治愈率：80%
- 治疗周期：3-6周
先天性曲细精管发育不全综合征的病因是由于父母的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子的过程中，性染色体发生不分离现象所致。卵细胞在成熟分裂过程中，性染色体不分离，形成含有两个X的卵子，这种卵子若与Y精子相结合即形成47，XXY受精卵。如果生精...[详情]
先天性曲细精管发育不全综合征患者在儿童期无异常，常于青春期或成年期时方出现异常。患者体型较高，下肢细长，皮肤细嫩，声音尖细，无胡须，体毛少等。约半数患者两侧乳房肥大。外生殖器常呈正常男性样，但阴茎较正常男性短小，两侧睾丸显著缩小，多小于...[详情]
1.血清睾酮测定部分病例降低。由于患者性激素结合球蛋白(SHBG)升高，因此总血浆睾酮可在正常范围，不能切实反映其雄激素水平，具有生物活性的游离睾酮下降。2.血清促卵泡激素(FSH)和黄体生成素(LH)测定FSH水平均增高，...[详情]
患者表现为不育、小睾丸等。由于下肢较长。克兰费尔特综合征患者通常比基于其父母身高的预计值要高，体型出现女件化。孩童时期，如激素分泌处于相对静止状态，其性腺功能不出现减...[详情]
本病并发症状:①睾丸小而硬;②外生殖器及第二性征发育不全;③男性乳房发育常见;④身材过高和骨路比例异常;⑤高促性腺激素血症;⑥血清T轻度降低或正常;⑦无精子或少精子;⑧曲细精管透明变性;⑨染色体核型异...[详情]
郑立新指出，对于由染色体的数量或形态结构异常导致的某些遗传性疾病或生育能力低下，目前医学界尚未找到有效的预防和治疗方法，只能通过遗传咨询、生育指导和产前检查来避免生下病残儿。...[详情]
克兰费尔特综合征中医治疗方法辨证分型治疗1、肾虚型证候：腰痛乏力，头昏目眩，排尿余漓不尽，尿线变细，尿频，身体消瘦，水肿，舌淡红，苔白，脉沉细尺部脉弱。肾阳虚者伴见畏寒怕冷、便溏、阳痿等症，肾阴虚者伴见口干、心烦失眠、盗汗等...[详情]
克兰费尔特综合征食疗处方1.湿热下注型方一：炒车前子10克，韭菜子6克，核桃仁3个，薏米30克。韭菜子炒黄与核桃仁、薏米、炒车前子加水煮成粥，待温饮服。每天1次，连服10～15天。方二：槐树菌适量。用槐树菌6～10克水煎服，每天...[详情]
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Q:克兰费尔特综合征是什么原因引起
“你好，克兰费尔特综合征是的发病原因是由于父母的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子的过程中，性染色体发生不分离现象所致。患者母亲年龄越大染色体不分离的频率也越高。另外，某些化学物质如丝裂霉素C可引起染色体异常；饮酒也能导致子”[详细内容]
詹瑾
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Q:克兰费尔特综合征的症状有哪些？
刘红波
“正确的说是克林纳恩弗莱特综合症，这个简称科氏综合症又称精曲小管发育不全症，这个疾病属于是遗传性疾病，是基因变异的这个疾病是原发性睾丸功能减退症中最常见的，它可以引起男性不育，这个病临床表现是不一样的，有的轻一些，有的重一”[详细内容]
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Q:克兰费尔特综合征的危害有哪些？
李元恩
“你好！性功能低下、不孕不育等等。患者表现为不育、小睾丸等。由于下肢较长。克兰费尔特综合征患者通常比基于其父母身高的预计值要高，体型出现女件化。孩童时期，如激素分泌处于相对静止状态，其性腺功能不出现减退或有轻微减退，故对克”[详细内容]
- Q:克兰费尔特综合征应该注意些什么
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Q:应该怎么预防克兰费尔特综合征?
孙娟娟
“克兰费尔特综合征预防：对于由染色体的数量或形态结构异常导致的某些遗传性疾病或生育能力低下，目前医学界尚未找到有效的预防和治疗方法，只能通过遗传咨询、生育指导和产前检查来避免生下病残儿。 ”[详细内容]
- Q:4岁男孩查出是克兰费尔特综合征
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Q:克兰费尔特综合征应该怎么治疗？
杨郁芳
“病情分析： 你好，克兰费尔特综合征临床特征表现为睾丸小而硬、不育或生精障碍、男性乳房发育、身材过高和骨骼比例失常（类无睾症体型）、高促性腺激素血症及多X染色体核型。 指导意见： 这个病是可以治的，长期乃至终身的雄激素替代”[详细内容]
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Q:克兰费尔特综合征能治？怎么做
杨士伟
“病情分析：你好，克兰费尔特综合征临床特征表现为睾丸小而硬、不育或生精障碍、男性乳房发育、身材过高和骨骼比例失常（类无睾症体型）、高促性腺激素血症及多X染色体核型。指导意见：这个病是可以治的，长期乃至终身的雄激素替代治疗是”[详细内容]
