健康咨询描述:nt检查染色体异常风险
如果要是做nt检查,出现了染色体异常的风险的话,这种情况到时候最好还得引起重视,检查一下,进一步看一看,如果要是高度提示,有这种情况,一般来说,建议到时候最好直接做羊水穿刺,看一看具体的情况,准确率100%,所以一般来说。建议到时候就可以在16周到22周之间进行安排的
温馨提示:推行遗传咨询,染色体检测,产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查... 更多>>
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