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b型流感嗜血杆菌结合疫苗

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b型流感嗜血杆菌结合疫苗

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    商品名称b型流感嗜血杆菌结合疫苗

    通用名称b型流感嗜血杆菌结合疫苗

    英文名Haemophilus Influenzae Type b Conjugate Vaccine

    批准文号国药准字S20120005

    规格每瓶为0.5ml每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg

    包装0.5ml/瓶

    用法用量1.用预填充于注射器内的稀释液(0.4%氯化钠溶液)溶解装于瓶中的本疫苗冻干粉剂,或用D.T.COQ/D.T.P(本公司生产的吸附百日咳﹑白喉﹑破伤风疫苗),或TETRACOQ本公司生产的吸附百日咳﹑白喉﹑破伤风﹑灭活脊髓灰质炎疫苗)溶解,充分摇匀至冻干粉剂完全溶解。
    2.用D.T.COQ/D.T.P.(本公司生产的吸附百日咳﹑白喉﹑破伤风疫苗),或TETRACOQ(本公司生产的吸附百日咳﹑白喉﹑破伤风﹑灭活脊髓灰质炎疫苗)溶解后的溶液,正常呈白色悬液。肌肉或深度皮下注射。2个月至2岁婴幼儿建议在大腿前外侧(中间1/3段)或臀部注射。2岁以上儿童,在上臂三角肌处注射。严禁静脉注射。
    3.任何情况下都应严格按医生的处方要求实施接种。
    4.小于6月龄的婴儿:0.5ml/剂量,间隔1或2个月,连续接种三剂,第18个月龄加强接种一剂(0.5ml)。
    5.6-12月龄的婴儿:0.5ml/剂量,间隔1或2个月接种一剂,共二剂,第18个月龄加强接种一剂(0.5ml)。
    6.1-5岁的儿童:接种一剂(0.5ml)。

    分类生物制品

    剂型注射剂

    外用药

    有效期36个月

    国家/地区国产

    生产企业北京民海生物科技有限公司

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