- 系膜毛细血管性肾小球肾炎
系膜毛细血管性肾小球肾炎是以系膜细胞增生、系膜基质扩张、基底膜增厚及由于系膜细胞及基质向各面扩张至邻近的毛细血管壁内，导致光镜下毛细血管壁增厚和呈双轨状为病理特征的肾小球疾病。临床上常表现为肾病综合征伴血尿、高血压及肾功能损害，部分病人伴有持。其病理改变以 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：泌尿科
- 哪些症状：水肿、肉眼血尿、血压升高、贫血
- 好发人群：少儿及青年
- 需做检查：血常规、尿常规、电镜肾活检、免疫荧光
- 引发疾病：急性肾功能衰竭
- 治疗方法：药物治疗
就医小贴士
- 常用药物：潘生丁、阿斯匹林、强的松
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000—— 8000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.0001%
- 治愈率：1%
- 治疗周期：30天
根据电子致密物的沉着部位及基底膜病变的特点分为三型：第Ⅰ型：基底膜增厚，并因系膜细胞及基质长入基底膜与内皮细胞间而呈双轨现象，双轨之形成是由插入的系膜形成伪基底膜所致，本型之系膜增生最为严重，可分隔肾小球呈小叶状，电镜检查除系膜插入现象...[详情]
约20%～30%患者可起病于上呼吸道感染之后，其临床表现及其特点为：（1）约50%病人表现为明显的肾病综合征，约30%表现为无症状性蛋白尿，约20%～30%起始表现为急性肾炎综合征。（2）无论上述何种综合征或无症状性蛋白尿，几乎...[详情]
检查本病患者几乎总有血尿，包括镜下或者肉眼血尿。蛋白尿可以比较轻微，约有30%表现为无症状性蛋白尿，但半数患者尿蛋白3.5g/24h，90%以上患者蛋白尿选择性差。尿FDP和C3可升高。实验室检查的一个特征性改变就是血补体的降低...[详情]
鉴别诊断MPGN需要排除所有继发性因素，如乙型肝炎或丙型肝炎、艾滋病、其他感染或结缔组织病。MPGN的诊断主要通过组织病理学的检查，随着丙型肝炎相关性MPGN、HIV相关MPGNC的日趋流行，对表面上看似原发性MPGN的患者必须做相...[详情]
1、感染 本病表现为肾病综合征时，大量蛋白质丢失、营养不良、免疫功能紊乱及应用糖皮质激素治疗均可使机体抵抗力下降，诱发感染性疾病发生，且临床征象常不明显，虽有多种抗生素供选择，若治疗不及时或不彻底，仍易引起肾病综合征复发和病情加重，甚至...[详情]
多数病人预后差。病情常不停顿地进展，约50%病人在10年内发展至终末期肾衰。Cameron报告：Ⅰ型病损肾病综合征者10年存活率为40%，而无症状蛋白尿及/或血尿者却为85%。有下列表现者预后不良：①发病时就有肾小球滤过率下降；②表...[详情]
目前系膜毛细血管性肾小球肾炎尚未有有效治疗方法，现介绍几种可试用的方法：（1）叶任高认为可用下述方案：潘生丁150～300mg/d加上阿斯匹林每日15mg/kg，分3次口服。无效者，可试用一次标准疗程的激素，待减量至维持量时，持续应...[详情]
正常饮食，忌食辛辣。...[详情]
