- 局限性肌张力障碍
症状概况
病因检查诊断鉴别预防治疗缓解方法
原发性肌张力障碍多为散发，少数有家族史，呈常染色体显性或隐性遗传，或X染色体连锁遗传，最多见于7~15岁儿童或少年。常染色体显性遗传的原发性扭转痉挛绝大部分是由定位在9q32-34的DYTl基因突变所致，外显率为30%～50%。多巴反应性肌张力障碍也是常染色体显性遗传，为三磷酸鸟苷环化水解酶-1(GCH-1)基因突变所致。在菲律宾Paray岛，有一种肌张力障碍-帕金森综合征，呈X-连锁隐性遗传。家族性局限性肌张力障碍，通常为常染色体显性遗传，外显率不完全。 查看详细内容>>
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疾病名称就诊科室典型症状
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Q:局限性肌张力障碍的病因
“肌张力障碍分为原发性和继发性，原发性是没有明确的原因，仅少部分与遗传相关，此外没有外伤等既往史。继发性是由明确原因造成的，如出血、脑炎、脑外伤、药物、中毒、酗酒、吸毒等。肌张力障碍是大脑深部的核团受到影响及损伤而引发的，”[详细内容]
王启国
- Q:局限性肌张力障碍是什么原因引起的？
- Q:局限性肌张力障碍的治疗方法
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Q:局限性肌张力障碍的预防
詹瑾
“指导意见：治疗局限性肌张力障碍的方法 治疗措施有药物、局部注射A型肉毒毒素和外科治疗。对局限性或节段性肌张力障碍首选局部注射A型肉毒毒素，对全身性肌张力障碍宜采用口服药物加选择性局部注射A型肉毒毒素。药物或A型肉毒毒”[详细内容]
- Q:局限性肌张力障碍怎么办
