婴儿疑似氨基酸代谢异常

      你好，氨基酸代谢病即氨基酸病，或称为氨基酸尿症。可分为两大类：一类是酶缺陷，使氨基酸分解代谢阻滞，另一类是氨基酸吸收转运系统缺陷。48种遗传性氨基酸病中，至少有一半有明显的神经系统异常，其他20种氨基酸病导致氨基酸的肾脏转运缺陷，后者可导致继发性神经系统损害。

      病情分析：
      你好，此数值增高常见于某些急性炎症，如心肌炎，关节炎等。
      指导意见：
      如果孩子目前没有什么特别的症状，建议两周后进行复查，在此期间要注意做好孩子的基础生活护理，避免受凉感冒，好吗？

      病情分析：
      你好，很高兴为您解答，新生儿足底采血，一般情况下是筛查某些遗传性的疾病，C3/C0是丙酰基肉碱/游离肉碱。
      指导意见：
      具体情况还需要看看抽血化验的检查结果，不能单纯根据c3高就来判断是哪种疾病的！
      以上是对“婴儿疑似氨基酸代谢异常”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！