近日，欧盟委员会正式撤销了此前对阿斯利康 COVID-19 疫苗（称为 Vaxzevria）的授权，这是根据 3 月 27 日制定但几天前才发布的委员会实施决定得出的，撤销令于 2024 年 5 月 7 日生效。
阿斯利康于2021年1月29日获得欧洲药品管理局（EMA）紧急授权，并于2022年11月续签授权，同年10月底该产品获得标准营销授权。
在欧洲国家有很多因接种阿斯利康新冠疫苗引发严重副作用的例子。如在意大利，19岁的卡米拉•卡内帕在接种Vaxzevria疫苗后出现血栓，不久便死亡，引起高度关注。
该制造商现已承认 Vaxzevria 存在先前未列出的有害副作用，如“血栓伴血小板减少综合征”。
据媒体报道，阿斯利康目前正在伦敦高等法院面临集体诉讼。