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1)  ketoconazole
酮康唑
1.
Preparation and stability of ketoconazolewater dispersible soft granules;
酮康唑水分散软颗粒的制备及稳定性考察
2.
Determination of Ketoconazole in Disinfectant by HPLC;
消毒洗剂中酮康唑的高效液相色谱测定法
3.
Preparation Technology of Ketoconazole Calcium Alginate Gel Beads;
酮康唑海藻酸钙凝胶小球的制备工艺研究
2)  Ketoconazole Tablets
酮康唑片
3)  Ketoconazole Cream
酮康唑霜
4)  ketoconazole resistance
酮康唑抗性
1.
A method of ketoconazole resistancescreening was applied to breed mutants with high hydrocortisone transformation.
利用酮康唑抗性突变选育氢化可的松高转化菌株 ,即将经过紫外线诱变处理的新月弯孢霉原生质体倾注于含有酮康唑最小抑制浓度 (10 μmol/L)的培养基平板上 ,获得了 136株酮康唑抗性突变株 ,氢化可的松转化率高于出发菌株的有 14株 。
5)  Ketoconazole Cream
酮康唑乳膏
1.
Study on Improved Determination Method of Contents of Ketoconazole Cream;
酮康唑乳膏含量测定方法的改进
2.
Ketoconazole cream related substances and assay methods;
酮康唑乳膏含量及有关物质测定方法改进
3.
Determination of Ketoconazole CreamBy HPLC
高效液相色谱法测定酮康唑乳膏的含量
6)  Ketoconazole Liniment
酮康唑搽剂
1.
Determination of Ketoconazole in Ketoconazole Linimentby HPLC;
HPLC法测定2%酮康唑搽剂中酮康唑的含量
补充资料:酮康唑
【通用名称】
酮康唑
【其他名称】
酮康唑 酮康唑 拼音名:Tongkangzuo 英文名:Ketoconazole 书页号:2000年版二部-957 C26H28Cl2N4O4 531.44 本品为1-乙酰基-4-[4-[2-(2,4-二氯苯基)-2(1H-咪唑-1-甲基)-1,3-二氧戊环-4-甲 氧基]苯基]-哌嗪。按干燥品计算,含C26H28Cl2N4O4不得少于98.5%。
【性状】
本品为类白色结晶性粉末;无臭,无味。 本品在氯仿中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为147~151℃。 比旋度 取本品,精密称定,加甲醇制成每1ml中含40mg的溶液,依法测定(附录Ⅵ E),按干燥品计算,比旋度应为-1°至+1°。
【鉴别】
(1)取本品约10mg,加0.1mol/L盐酸溶液5ml,溶解后,加碘化铋钾试液 数滴,即生成橙红色沉淀。 (2)取本品约60mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液10ml溶解,加 水稀释至刻度,摇匀,取25ml,置100ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀, 取10ml,置100ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,照分光光度法(附录Ⅳ A) 测定,在221nm与269nm的波长处有最大吸收,在276nm的波长处有一肩峰。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集677图)一致。
【检查】
溶液的澄清度与颜色 取本品0.3g,加氯仿10ml溶解后,溶液应澄清; 如显色,与同体积的橙黄色5号标准比色液(附录Ⅸ A 第一法)比较,不得更深。 有关物质 取本品,加氯仿制成每1ml中含10mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取 适量,加氯仿分别稀释成每1ml中含50μg、100μg、150μg的溶液,作为对照溶液(1)、 (2)、(3)。照薄层色谱法(附录V B)试验,吸取上述四种溶液各10μl,分别点于同一硅 胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯-甲醇-水-冰醋酸(42:40:15:2:1)为展开剂,展开后, 晾干,置碘蒸气中显色。供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液(1)、(2)、(3)所 显的斑点比较,其杂质总量不得过1.5%。 干燥失重 取本品,在80℃减压干燥4小时,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H 第二法),含重金属不得 过百万分之二十。
【含量测定】
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解后,照电位滴定法(附录 Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯 酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.57mg的C26H28Cl2N4O4。
【类别】
抗真菌药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
酮康唑乳膏
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参考词条
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