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医伴旅（北京）国际信息科技有限公司 官方微博
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医伴旅（北京）国际信息科技有限公司

  • ü审核时间 2024-04-16
  • Ü简介： 医伴旅（北京）国际信息科技有限公司是一家专业从事跨国医疗咨询、海外就医转诊的公司，本着“健康至上，医...
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多学科联合会诊（MDT）通过召集来自不同专业领域的专家，如内科、外科、病理学、影像学等科室专家，共同参与病例讨论，这种跨学科交流能够整合多元视角，辨识单一学科难以察觉的问题，确保诊断的精确性和治疗计划的综合性。 °不走弯路！多学科联合会诊（MDT) “一站式”精...​​​​
不走弯路！多学科联合会诊（MDT) “一站式”精准诊疗满足患者需求
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不走弯路！多学科联合会诊（MDT) “一站式”精准诊疗满足患者需求

您好，我是医伴旅
Hello! I'm EASY Medical Travel
海外医疗资源整合专家
Experts in overseas medical resource integration
很高兴认识您
Glad to meet you！
#医伴旅#L医伴旅的微博视频​​​ ​​​​
【一线治疗胃癌！抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白瑞拉芙普-α注射液上市申请获受理】2024年9月19日，1类新药抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白瑞拉芙普-α注射液（SHR-1701）上市许可申请获中国NMPA受理，本品联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治 ​​​​...展开全文c
#医伴旅早报#
9月20日，医伴旅简报，星期五，八月十八，工作愉快，生活欢喜！ ​​​​
【国产首款！EGFR ADC维贝柯妥塔单抗拟纳入优先审评】2024年9月19日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新公示，维贝柯妥塔单抗（MRG003）拟纳入优先审评，用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发或转移性鼻咽癌（NPC）患者。该药物是进度最快的国产EGFR ADC。

维贝 ​​​​...展开全文c
【用于弥漫性大B细胞淋巴瘤！第三代BTK抑制剂新药再获批临床】2024年9月18日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新公示，和记黄埔1类新药HMPL-760胶囊获批一项新的临床试验默示许可，适应症为联合R-GemOx（利妥昔单抗+吉西他滨+奥沙利铂）治疗复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）。公开资 ​​​​...展开全文c
【超80%患者总生存超过8年！PD-1抑制剂「帕博利珠单抗」在华再获批】近日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，抗PD-1单抗帕博利珠单抗（Keytruda）在中国获批新适应证，本次获批的适应证为不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗。#帕博利珠单抗##黑色素瘤#L医伴旅的微博视频​​​​
【针对青少年哮喘，只需每6个月一次！1类新药获批临床】2024年9月18日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新公示，恒瑞医药1类新药SHR-1905注射液获批一项新的临床试验默示许可，拟开发用于12~17周岁的青少年哮喘患者。公开资料显示，SHR-1905为恒瑞医药研发的TSLP单克隆抗体。1期临床研究表明 ​​​​...展开全文c
#胃癌##佐妥昔单抗#近日，国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》发表了题为“佐妥昔单抗（Zolbetuximab）治疗胃或胃食管结合部腺癌”的通讯文章，汇总了2项全球多中心III期临床研究（SPOTLIGHT和GLOW研究）的最终生存结果和安全性，佐妥昔单抗联合化疗显著延长了HER2阴性CLDN18.2阳性晚期胃或胃食管 ​​​​...展开全文c
【近六成患者症状缓解！本瑞利珠单抗再获FDA批准新适应症】北京时间9月19日，阿斯利康宣布其重磅抗体疗法——本瑞利珠单抗（Fasenra，benralizumab）已获得美国FDA的获批，用于治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）的成年患者。EGPA是一种免疫介导的罕见血管炎，可导致多器官损伤，未经治疗可能致命。新 ​​​​...展开全文c
【一线治疗恶性胸膜间皮瘤！帕博利珠单抗组合疗法再获FDA批准】北京时间2024年9月19日，美国FDA批准重磅PD-1抑制剂——帕博利珠单抗（Keytruda，pembrolizumab）与培美曲塞和铂类化疗联合，作为一线疗法治疗不可切除的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤（MPM）成年患者。

恶性间皮瘤是一类起源于身体某些部 ​​​​...展开全文c
#医伴旅早报#
9月19日，医伴旅简报，星期四，八月十七，工作愉快，生活欢喜！ ​​​​
【佐妥昔单抗：为全球晚期胃癌患者提供新的靶向治疗方案】2024年9月16日，国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（the New England Journal of Medicine）发表了题为“佐妥昔单抗（Zolbetuximab）治疗胃或胃食管结合部腺癌”的通讯文章，汇总了2项全球多中心III期临床研究（SPOTLIGHT和GLOW研究）的最 ​​​​...展开全文c
【有潜力只需每12周一次给药，单抗新药amlitelimab在中国启动特应性皮炎3期临床】中国药物临床试验登记与信息公示平台官网最新公示，赛诺菲（Sanofi）近日刚刚启动amlitelimab注射液的一项新的国际多中心（含中国）3期临床研究，旨在评估该产品针对12岁及以上中重度特应性皮炎患者的疗效和安全性。根据 ​​​​...展开全文c
【重磅新药「替尔泊肽」新适应症在中国申报上市】近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新公示，礼来重磅药物GIP/GLP-1受体双重激动剂替尔泊肽注射液新适应症上市申请获得受理，具体适应症尚未披露。根据CDE官网查询，这是替尔泊肽在中国递交的第三项上市申请。

根据该产品在国际范围内的注 ​​​​...展开全文c
【超80%患者总生存超过8年！PD-1抑制剂「帕博利珠单抗」在华再获批】2024年9月14日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，抗PD-1单抗帕博利珠单抗（Keytruda）在中国获批新适应证，本次获批的适应证为不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗。

值得一提的是，帕博利珠单抗一线治疗晚期黑色素瘤的3期研究（KE ​​​​...展开全文c
【增加晚期癌症患者5年生存率近3倍！度伐利尤单抗/替西木单抗组合疗法3期结果亮眼】近日，阿斯利康在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布其重磅免疫疗法度伐利尤单抗（Imfinzi，durvalumab）组合疗法的亮眼数据。在HIMALAYA临床3期试验中，与标准治疗方案相比，度伐利尤单抗与替西木单抗（Imjudo ​​​​...展开全文c

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