- 无胆色素尿性黄疸综合征
无胆色素尿性黄胆综合征(Abdominal Apoplexy Syndrome)，又称遗传性球形红细胞增多症，是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病，其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸，血液中球形细胞增多，红细胞的渗透脆性增加。 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：血液科
- 哪些症状：恶心与呕吐、高热、重度黄疸
- 好发人群：所有人群
- 需做检查：骨髓各系细胞形态学检查、 尿二胆检查、 血红蛋白
- 引发疾病：溶血危象、胆石症、痛风、顽固的踝部溃疡、下肢红斑性溃疡
- 治疗方法：中医药物治疗、西医药物治疗
就医小贴士
- 常用药物：当飞利肝宁胶囊、清火栀麦胶囊、茵栀黄颗粒
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 10000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.001%-0.002%
- 治愈率：30%
- 治疗周期：1-3个月
无胆色素尿性黄疸综合征属于遗传性先天性缺陷疾病。非急性发作期，血红蛋白可正常，当发生溶血危象或骨髓再生危象时，血红蛋白则明显下降，网织红细胞在5%～20%之间。球形红细胞增多为最突出表现，红细胞渗透性明显增加。溶血发作时，血清黄疸指数升...[详情]
一、临床表现主要表现为贫血、多次发作性黄疸及脾脏肿大，本综合征常于幼年时期即可出现，部分患者直至中年因症状加重而被发现。儿童期常因感染而使贫血发作。溶血发作期间，由于骨髓的代偿功能很旺盛，贫血可能很轻微或不存在，易被忽视。溶血发作时...[详情]
非急性发作期，血红蛋白可正常，当发生溶血危象或骨髓再生危象时，血红蛋白则明显下降，网织红细胞多在5%～20%之间。球形红细胞增多为最突出表现，红细胞渗透性明显增加。溶血发作时，血清黄疸指数升高，间接胆红素增多，而直接胆红素增加不明显，尿...[详情]
血片中球形红细胞不多的病例，应注意与自身免疫性疾病相鉴别。 1.器官特异性自身免疫病组织器官的病理损害和功能障碍仅限于抗体或致敏淋巴细胞所针对的某一器官。主要有慢...[详情]
易出现溶血危象、胆石症、痛风、顽固的踝部溃疡或下肢红斑性溃疡等并发症。 溶血危象本病主要是母婴间血型不合而产生血型免疫反应的遗传性疾病。胎儿由父母遗传来的显性抗原恰...[详情]
本病大部分为常染色体显性遗传预防方法为： 1、婚前健康检查。已确定恋爱关系的男女，在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查。尤其要注意的是，避免近亲结婚。近亲结婚的后代患有智力低下、先天性畸形...[详情]
脾切除是治疗贫血的最有效方法，脾切除后过度溶血停止，红细胞寿命接近正常。...[详情]
1、金塔寺瓜 金塔寺瓜不仅味美可口，而且营养丰富，除了有人体所需要的多种维生素外，还含有易被人体吸收的磷、铁、钙等多种营养成分，又有补中益气、消炎止痛、解毒杀虫的作用，对老年人高血压、冠心病、肥胖症等，亦有较好的疗效。 2、海螺 海螺属软...[详情]
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Q:无胆色素尿性黄疸综合征是怎么回
“指导意见：无胆色素尿性黄疸综合征，又叫做遗传性球形红细胞增多症。病人临床上主要是可以出现下述症状： 一、如果是发生急性溶血的时候，有可能会出现高热、恶心、呕吐、腰背四肢肌肉的酸痛，有的时候还可能会出现肝脾疼痛。 二、病人”[详细内容]
马蔚蔚
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Q:无胆色素尿性黄疸综合征症状?
曾繁茂
“你好,主要表现为贫血，多次发作性黄疸及脾脏肿大，本综合征常于幼年时期即可出现，部分患者直至中年因症状加重而被发现，儿童期常因感染而使贫血发作，溶血发作期间，由于骨髓的代偿功能很旺盛，贫血可能很轻微或不存在，易被忽视，溶血”[详细内容]
- Q:无胆色素尿性黄疸综合征怎么办？
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Q:无胆色素尿性黄疸综合征的治疗呢
谢权
“你好，脾切除是治疗贫血的最有效方法，脾切除后过度溶血停止，红细胞寿命接近正常。饮食方面，金塔寺瓜金塔寺瓜不仅味美可口，而且营养丰富，除了有人体所需要的多种维生素外，还含有易被人体吸收的磷、铁、钙等多种营养成分”[详细内容]
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Q:无胆色素尿性黄疸综合征吃什么好
张应鹏
“你好，无胆色素尿性黄疸综合征的患者应该多吃一些金塔寺瓜金塔寺瓜营养丰富，除了有人体所需要的多种维生素外，还含有易被人体吸收的磷、铁、钙等多种营养成分，又有补中益气、消炎止痛、解毒杀虫的作用，也可以多吃一些海螺补充蛋白蛋、”[详细内容]
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Q:无胆色素尿性黄疸综合征饮食
王宁
“金塔寺瓜金塔寺瓜不仅味美可口，而且营养丰富，除了有人体所需要的多种维生素外，还含有易被人体吸收的磷、铁、钙等多种营养成分，又有补中益气、消炎止痛、解毒杀虫的作用，对老年人高血压、冠心病、肥胖症等，亦有较好的疗效。”[详细内容]