- 凝血因子功能的障碍
症状概况
病因检查诊断鉴别预防治疗缓解方法
1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏 3、血友病乙型的出血症状及轻重分型与血友甲相似,因子Ⅸ活性少于2%者为重型,很罕见;绝大多数患者为轻型。因此,本病的出血症状大多较轻。 4、患者于轻微损伤后严重出血,自发性出血和关节出血较少见;6%~20%者为轻型,患者于轻微损伤或手术后出血时间延长,但无自发性出血或关节出血;20%~50%为亚临床类型,仅于严重外伤或手术后有渗血现象。 查看详细内容>>
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疾病名称就诊科室典型症状
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- Q:凝血因子功能的障碍是怎么回事?
- Q:凝血因子功能的障碍怎么回事?
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Q:凝血因子功能的障碍的病因
“你好,这种病在医学上分为分为遗传性和获得性两大类。1.遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,常有家族史。获得性凝血功能障碍较为常见,患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚”[详细内容]
李贵莲