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凝血因子功能的障碍
症状概况
病因检查诊断鉴别预防治疗缓解方法
  1、遗传性单一凝血因子缺乏  2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏       3、血友病乙型的出血症状及轻重分型与血友甲相似,因子Ⅸ活性少于2%者为重型,很罕见;绝大多数患者为轻型。因此,本病的出血症状大多较轻。      4、患者于轻微损伤后严重出血,自发性出血和关节出血较少见;6%~20%者为轻型,患者于轻微损伤或手术后出血时间延长,但无自发性出血或关节出血;20%~50%为亚临床类型,仅于严重外伤或手术后有渗血现象。 查看详细内容>>
更多>>医患问答
  • Q:凝血因子功能的障碍是怎么回事?

    “你好,凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏。”[详细内容]

    徐志强
  • Q:凝血因子功能的障碍怎么回事?

    “纤维蛋白原缺乏或异常、播散性血管内凝血时可做纤维蛋白原的定量及分子结构检查有关播散性血管内凝血的多项检查。最后结合各项检查结果进行综合判断。”[详细内容]

    张熏
  • Q:凝血因子功能的障碍的病因

    “你好,这种病在医学上分为分为遗传性和获得性两大类。1.遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,常有家族史。获得性凝血功能障碍较为常见,患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚”[详细内容]

    李贵莲
  • Q:凝血因子功能的障碍要怎么预防
    王红亚

    “你好,关于凝血因子功能的障碍这类病情。最好的预防方法是这样的,饮食均衡,注意补充人体所需物质。劳逸结合,注意控制原发病的发生。,这样就能很好的预防了。”[详细内容]

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