- 糙皮病样皮疹
症状概况
病因检查诊断鉴别预防治疗缓解方法
是一种遗传性氨基酸代谢病,又称遗传性菸酸缺乏症,或色氨酸加氧酶缺乏症。最早在1956年由Baron等报道发现于一个姓Hartnup的家族中。本病是由于肠粘膜和肾小管上皮细胞转运中性氨基酸障碍,临床表现为糙皮病样皮疹、神经系统损害和氨基酸尿。由于肠粘膜和肾小管上皮细胞转运中性氨基酸障碍. 查看详细内容>>
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疾病名称就诊科室典型症状
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Q:糙皮病样皮疹应该如何诊断?
范明静
“你好,多起病于婴儿或儿童期,但即使是在同一家系中,患者病程长短、起病快慢、严重程度都有很大差别。临床上主要表现为糙皮病样皮疹、神经系统损害和氨基酸尿典型症状:皮肤损害:表现为糙皮病样皮疹,大约在2/3以上患者中出现。”[详细内容]
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Q:糙皮病样皮疹应该如何诊断?
范明静
“你好,多起病于婴儿或儿童期,但即使是在同一家系中,患者病程长短、起病快慢、严重程度都有很大差别。临床上主要表现为糙皮病样皮疹、神经系统损害和氨基酸尿典型症状:皮肤损害:表现为糙皮病样皮疹,大约在2/3以上患者中出现。”[详细内容]