三尖瓣闭锁是什么?
更新时间:2013-04-031987年，Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征，即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年，Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例，直到1917年，Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年，Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大动脉可以为正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病，发病率约占先天性心脏病的1～5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失，卵圆孔未闭或房间隔缺损，二尖瓣和左心室肥大，右心室发育不良。
三尖瓣闭锁相关问答
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你好！根据你描述的情况及提供图片资料分析，胎儿是属于先天性心脏病，右心发育不良，情况比较严重，存活的几率不大，建议终止妊娠。
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你好，根据你的病情分析，这种情况是不能够确定的，建议你以后要注意调养身体，身体状态良好后在选择备孕的平时要注意多增加营养。
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二尖瓣反流和三尖瓣闭锁，一般来讲是不一样的。三尖瓣闭锁主要是有先心病的表现，如果病情严重，需要进行手术治疗，二尖瓣反流，无论是正常人还是先心病都会出现这种情况，所以当出现二尖瓣轻度返流时不要过于担心，如果三尖瓣闭锁严重，...
