- 萎缩侧索硬化
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：神经内科
- 哪些症状：肌肉萎缩、无力、腱反射异常、吞咽困难、感觉障碍、言语紊乱
- 好发人群：所有群体
- 需做检查：血常规、血液生化六项检查、肌电图、脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查
- 引发疾病：出现的症状体征可以是本病表现也可以看作是本病不同类型并发症
- 治疗方法：药物治疗
就医小贴士
- 常用药物：力鲁唑(力如太)、卡马西平、巴氯芬
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.0025%
- 治愈率：65%
- 治疗周期：1-3个月
散发性ALS病因至今未明，家族性ALS多为常染色体显性遗传。...[详情]
1.起病隐匿，缓慢进展。2.半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩(5%)和肌束颤动(4%)，上肢远端尤其突出，此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。3.随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征...[详情]
1.血液检查 血常规、血清免疫学及血生化检查，有助于鉴别诊断。2.脑脊液检查 CSF压力正常，细胞数正常或略增高，蛋白轻度增高，患者脑脊液和血清中抗神经元抗体可增加。3.神经肌肉电生理检查 表现为广泛的神经源性损害。急性神经...[详情]
ALS的鉴别诊断比较复杂，根据Belsh和Schiffman的统计，本病早期有27%被误诊为其他疾病，在爱尔兰的国家ALS登记处有10%的病例为误诊。中晚期的ALS诊断并不困难，但在疾病早期需与以下疾病进行鉴别。1.颈椎病脊髓 ...[详情]
本病属于染色体疾病，也可以同时并发ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵...[详情]
萎缩侧索硬化的确切发病机制至今尚未清楚。近年的研究主要集中在铜锌超氧歧化酶基因突变学说、兴奋性氨基酸毒性学说、自身免疫学说和神经营养因子学说。故目前尚无有效的预防方法。早期发现、早期诊断、早期有效的对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者...[详情]
长期以来ALS缺乏有效的治疗措施。1995年力鲁唑(力如太)作为ALS的标准治疗药物上市后，经过大量的临床验证发现该药可延长ALS患者处于疾病轻、中度状态和存活的时间...[详情]
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Q:肌萎缩侧索硬化症是什么原因引起
“多数学者习惯根据上下运动神经元受累的不同组合将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS-痴呆ALS-”[详细内容]
刘宝
- Q:肌萎缩侧索硬化症是由什么原因引
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Q:肌萎缩侧索硬化症的症状有哪些？
张硕
“肌肉萎缩指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，骨骼肌体积的缩小，可由于肌纤维变细或消失，或神经肌肉疾肥大，是许多神经肌肉疾病的重要症状和体征。现代医学的多发性神经炎、脊髓空洞症、肌萎缩、肌无力、侧索硬化、运动神经元病、周”[详细内容]
- Q:萎缩侧索硬化发病有哪些特点？
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Q:肌肉萎缩索侧硬化和重症肌无力的
周敏
“你好： （一）肌萎缩侧索硬化症（简称ALS）是前角细胞病变,运动神经源性损害,延髓运动神经核或椎体束进行性损害引起的上下运动神经元性麻痹.（肌电图检查提示：神经源性损害,前角细胞病变.部分患者“肌酸激酶---C”[详细内容]
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Q:我父亲在北京301检查肌萎缩侧
孙永安
“肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（LouGehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元”[详细内容]
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Q:谁知道肌萎缩侧索硬化证怎么治疗
谢胜利
“此病的发病原因不明，一般认为由免疫低下、化学中素或VB缺乏所致，病损部位以脑桥延髓运动为主并累赘脑干神经发生本病隶属神经元变性疾病,出临床发生慢性进行性肌无力最后致瘫。现治疗除用神经营养药物外可采用神经兴奋再生之药使神经”[详细内容]
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Q:肌萎缩侧索硬化症与帕金森症的区
程利
“肌萎缩侧索硬化与帕金森病均属于中枢神经系统变性疾病，但两者发病的位置不同，前者的发病部位是在于脊髓侧索以及前角，典型的临床表现是肌肉萎缩，肌肉无力，无感觉障碍。后者的发病部位是在于颅内黑质-纹状体通路，典型的临床表现是静”[详细内容]
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Q:肌萎缩侧索硬化症有什么危害？
韩安邦
“肌萎缩侧索硬化症的危害： 1、起病隐匿，缓慢进展。 2、半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩(5%)和肌束颤动(4%)，上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。 3、随着病情的发”[详细内容]
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Q:肌萎缩侧索硬化中医治疗方法有哪
汤艳妮
“根据描述的情况患者肌萎缩侧索硬化，这种情况可以采用一些中医治疗方法来进行缓解改善，但是这种病情一般很难治愈，只有通过一些规范对症调理来缓解控制疾病，患者可以在专业的指导下服用一些中药汤剂，同时再配合针灸的治疗方法来缓解改”[详细内容]
- Q:肌萎缩侧索硬化患者如何治疗
- Q:肌萎缩侧索硬化症怎么治疗？
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Q:肌萎缩侧索硬化症患者的饮食禁忌
王晶
“指导意见：肌萎缩侧索硬化的饮食禁忌包括以下几个方面，多吃蔬菜，如豆芽、菠菜、卷心菜、萝卜、西红柿等，喝甜泉水、柠檬汁和其他饮料，尤其是牛奶和丰富的牛奶，水果应该多吃山楂、红枣、橘子等，对于那些有饮酒习惯的人来说，可以喝适”[详细内容]
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Q:肌萎缩侧索硬化症吃什么好？
“你好，肌萎缩侧索硬化症可以再食疗，针灸，药物方面都做治疗，可以达到较好的效果，此外，需要避免久卧湿地或遭雨淋湿，避免出汗后湿衣久著于身。长期在水中作业者，或在岁土太过，湿气偏盛之年，以及长夏暑湿之季，更当格外注意防止湿气”[详细内容]
