- 三尖瓣闭锁
三尖瓣闭锁是一种发绀型先天性心脏病，发病率占先天性心脏病的1%～5%。在发绀型先天性心脏病中继法洛四联症和大动脉转位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失，卵圆孔未闭或房间隔缺损，左心室扩大，右心室发育不良。胚胎在正常发育情况下心内膜垫融合，将 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：心胸外科
- 哪些症状：发绀、杵状指（趾）、肝肿大、水肿、颈静脉怒张、第一心音亢进 、心力衰竭、收缩期杂音 、三尖瓣狭窄、晕厥、第三心音奔马律 、心律失常
- 好发人群：所有群体
- 需做检查：胸部平片、心电图、核磁共振成像(MRI)、二维超声心动图、心血管疾病的超声诊断、多普勒超声心动图、M型超声心动图（ME）、心音图检查、动态心电图（Holter监测）
- 引发疾病：右心衰竭、胸腔渗液、肝脏肿大、腹水
- 治疗方法：手术治疗
就医小贴士
- 常用药物：暂无针对性药品
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000-30000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.001%--0.005%
- 治愈率：50%
- 治疗周期：1-6个月
胚胎在正常发育情况下心内膜垫融合，将房室管平均分成左右两个管口并参与形成膜部心室间隔和闭合心房间隔第1孔。一般认为胚胎期前后心内膜垫融合部位偏向右侧，心室间隔右移造成房室口分隔不均等，右侧房室管口闭塞则日后形成三尖瓣闭锁。...[详情]
三尖瓣闭锁病人生存期长短与肺血流量有密切关系。肺血流量接近正常者，生存期最长可达8年以上；肺血流量很多者，出生后一般仅能生存3个月；肺血流少于正常者则出生后生存期居于前述两种情况之间。房间隔通道小的病例，临床上呈现体循环静脉充血、颈静脉...[详情]
1.心电图检查90%的病例为电轴左偏，大动脉转位。肺动脉增粗者电轴正常或右偏。心前区导联均显示左心室肥大、T波倒置改变。80%病例示P波高或增宽并有切迹。2.X线检查胸部X线表现颇多变异。肺血流减少者心影正常或轻度扩大，肺血...[详情]
需与法洛四联症、Ebstein畸形、大动脉转位、右心室双出口和单心室等鉴别。...[详情]
三尖瓣闭锁的病人行Fontan手术后早期并发症有右心衰竭，胸腔渗液，肝脏肿大和腹水，大部份在一周内消退，但仍有持续胸膜渗液，大多数术后病人紫绀消失，活动能力明显增强，有报告表明术后病人进行右心导管检查，平均右心房压力1.87～2.40k...[详情]
三尖瓣闭锁是一种复杂发绀型先天性心血管畸形，预后较差，生存期很短，约70%病儿于出生后1年内死亡。目前无有效的预防措施，临床主要是诊断时要与其他发绀型的先天性心脏病进行鉴别，以求对患儿及时地进行正确的治疗。...[详情]
三尖瓣闭锁的预后较差，生存期很短，约70%病儿于出生后1年内死亡。新生儿病例肺血流量减少呈现重度发绀。右心房与左心房间存在压力阶差者，为增加肺循环血流量可施行下列姑息性手术。（一）姑息性手术1.体肺循环分流术常用的是左侧锁骨...[详情]
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Q:三尖瓣闭锁不全是怎么回事
胡连珍
“你好 三尖瓣关闭不全（tricuspid insufficiency）罕见于瓣叶本身受累,而多由肺动脉高压及三尖瓣扩张引起.由于先天性或后天性因素致三尖瓣病变或三尖瓣环扩张,导致三尖瓣在收缩期不能完全关闭时称三尖瓣关”[详细内容]
- Q:胎儿三尖瓣闭锁孕妇有什么症状？
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Q:三尖瓣闭锁的表现
赵乐乐
“三尖瓣位于右心房和右心室。是心房和心室连接的通道，血液从右心房进入右心室后，瓣膜关闭防止血液倒流。而三尖瓣闭锁，是指右心房和右心室本身并没有开口，这样会造成右心功能的功能衰竭，患者会有胸闷气短，呼吸困难，低氧血症，甚至失”[详细内容]
- Q:三尖瓣闭锁的症状是哪些
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Q:胎儿肺动脉瓣闭锁，三尖瓣重度反
吴胜岩
“病情分析：抽烟饮酒是有可能会出现胎儿异常的，尤其是怀孕期间，因为怀孕期间胎儿分化，如果是接触到这些物质，那么是有可能会出现畸形的指导意见：建议是可以到正规医院做一个孕前检查，查一下夫妻的基因”[详细内容]
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Q:三尖瓣闭锁怎么办？
刘爱华
“三尖瓣闭锁是一种先天性的心脏疾病，引起的原因与妊娠期间母体感染，中毒，放射性损伤等有一定的关系，这种疾病在新生儿期就可以出现紫绀，呼吸困难等明显症状，所以一旦确定是三尖瓣闭锁，需要尽早的考虑采取手术的方式来进行治疗”[详细内容]
- Q:问一下三尖瓣闭锁不全怎么办
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Q:10岁男孩三尖瓣闭锁不全伴轻度
仙人掌
“您好，患者的情况，三尖瓣少量反流，这个情况治疗上建议结合下自身的临床表现和身体状况综合考虑治疗，是不需要手术治疗的，如果患者并没有很明显的不适情况可以通过饮食，生活习惯，适当的运动，调整心态，情绪等来改善。适当的配合些软”[详细内容]
