- 小儿发作性舞蹈手足徐动症
发作性舞蹈手足徐动症即不自主的运动综合征、发作性舞蹈指划样动作，又称运动诱发性癫痫、阵发性肌张力不全性舞蹈手足徐动症、家族性阵发性多动症、局灶性运动源性阵发性舞蹈手足徐动症、继发性阵发性多动症等。本病征是一种遗传性、发作性疾病，从儿童期开始发病，极为罕见。 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：神经内科
- 哪些症状：四肢、躯体不自主地抽搐、扭动、站立不稳和古怪姿势、发作时无意识丧失、发作间歇期完全正常
- 好发人群：儿童
- 需做检查：血常规、脑电图、
- 引发疾病：心理障碍
- 治疗方法：西药治疗
就医小贴士
- 常用药物：苯妥英钠、苯巴比妥、丙戊酸钠、氯硝西泮
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000—— 10000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.004%-0.005%
- 治愈率：75%
- 治疗周期：1-3年
(一)发病原因本病征是常染色体显性遗传性疾病，病因未明。发作的诱因常为突然活动、疲劳和注意力高度集中等。(二)发病机制冯斌所报道的家系中具有：①每代都有患者;②两性均有发病;③先证者的父、兄、堂兄、堂叔患同类病征;④没有此病...[详情]
本病征的临床特点有以下几点：1.儿童期起病，有家族史 首发多在儿童期起病，冯氏所报道的家系中，大多在7～9岁、少数于13～15岁起病。有家族史，多为常染色体显性遗传。2.多有诱发因素 如突然活动、疲劳、紧张、兴奋、注意力高度集中...[详情]
小儿发作性舞蹈手足徐动症检查项目：铜蓝蛋白。铜蓝蛋白又称铜氧化酶，是一种含铜的α2-糖蛋白，分子量约为150kD，电泳位置在α1和α2-球蛋白之间(一般把它划为α2球蛋白)。1分子铜蓝蛋白与8个铜原子结合，血清中约90%的铜原子与铜...[详情]
1.癔病 在对本病认识不足之前常易误诊为癔病。发作性舞蹈手足徐动综合征于儿童期起病，发作有特殊的诱因、发作时间短暂、家族遗传史明显、暗示治疗无效等特点，可与癔病相区别。2.癫痫 发作性舞蹈手足徐动综合征发作时无意识障碍可与癫痫大、小...[详情]
一般患者有较沉重的烦恼，如精神上和心理上的压力，导致工作和生活常受一定程度的影响。除突然发作会在人前丢丑，出现尴尬局面外，甚至可出...[详情]
本病征病因不明，常有家族史，应做好遗传病咨询工作。 有遗传背景的手足徐动症预防，显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚。推行遗传咨询携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等防...[详情]
(一)治疗本病虽非癫痫，但用各种抗癫痛药物均有较好疗效，特别是氯硝西泮(氯硝基安定)。对于运动诱发性的患儿，小剂量抗癫痫药物有较好效果，如苯妥英钠、苯巴比妥、丙戊酸钠、氯硝西泮(氯硝基安定)等，也有的用左施多巴、氟哌啶醇有效。常用抗...[详情]
本病征是常染色体显性遗传性疾病，病因未明。早期诊断早期治疗，加强临床护理，对改善手足徐动症患者的生活质量有重要意义。有遗传背景的手足徐动症预防，显得更为重要。预防措施...[详情]
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Q:小儿发作性舞蹈手足徐动症是怎么
“你好，本病征是常染色体显性遗传性疾病病因未明发作的诱因常为突然活动疲劳和注意力高度集中等①每代都有患者;②两性均有发病;③先证者的父兄堂兄堂叔患同类病征;④没有此病征的后代与正常人婚配其子女中未发现此类病征者以上几点说明”[详细内容]
赵科
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Q:小儿发作性舞蹈手足徐动症该怎么
王海霞
“你好，该病虽非癫痫，但用各种抗癫痛药物均有较好疗效，特别是氯硝西泮（氯硝基安定）。对于运动诱发性的患儿，小剂量抗癫痫药物有较好效果，如苯妥英钠、苯巴比妥、丙戊酸钠、氯硝西泮（氯硝基安定）等”[详细内容]
- Q:请问小儿发作性舞蹈手足徐动症咋
