- Gardner综合征
Gardner综合征，又称为魏纳-加德娜综合征、家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、家族性结肠息肉症。系染色体显性遗传疾病，为单一基因的多方面表现。1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤、软组织瘤和结肠癌者机会较多，其后于1958年S ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：消化内科
- 哪些症状：腹泻、便血、结肠息肉、皮下囊肿、身痛、骨囊肿
- 好发人群：所有人群
- 需做检查：内镜检查、上消化道X线钡餐
- 引发疾病：消化道出血、消化道感染、肠套叠
- 治疗方法：药物治疗
就医小贴士
- 常用药物：门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液、多库酯钠片
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 8000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.001%
- 治愈率：70%
- 治疗周期：2--7周
病因不明，尚未发现有遗传因素，有人认为可能与小肠缺乏迟发型免疫反应有关。病理上胃肠道有明显的粘膜炎性反应，以胃和小肠最为明显。息肉十二指肠最多见。回肠末端也较多，息肉直径可由数毫米到3厘米不等，差异较大。多数学者认为所见息肉属青年型错构...[详情]
内窥镜及X线检查可确定消化道息肉及骨瘤。并有结肠息肉、软组织肿瘤和骨瘤三联征即可确诊。1.结肠多发性息肉；主要症状有腹泻、粘液便或血便，胃、十二指肠等消化道其它部位息肉并发率较高。2.软组织瘤：好发于面部 、躯干或四肢，多为皮脂...[详情]
1、视诊：检查面部、牙齿、甲状腺、四肢有无异常，特别观察有无皮脂囊肿、上皮样囊肿、色素痣、龋齿、多发性复发性牙瘤、纤维瘤和骨瘤。2、X线检查：凡怀疑有骨瘤或骨质异常增生者应摄正侧位片，以了解有无皮质增厚或骨质增生。胃肠钡餐造影和钡剂...[详情]
本病应与遗传性胃肠道息肉病伴粘膜皮肤色素沉着征(Peutz-Jegher综合征)、遗传性结肠息肉综合征(Canada综合征)、Turcot综合征、Gardner综合征等胃肠道息肉病相鉴别，这些疾病均不伴有外胚层异常改变，有助于鉴别。...[详情]
1、消化道出血：临床表现取决于出血病变的性质、部位、失血量与速度，与患者的年龄、心肾功能等全身情况也有关系。2、感染：是由于细菌、病毒、真菌、寄生虫等病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应。3、肠套叠：一段肠管套入与其相...[详情]
本征为孟德尔显性遗传性疾病。Gardner最初的报告和随访资料提示该综合征系由单一缺陷基因或几个独立的但却密切联系的基因所致。本征与家族性大肠息肉病是否为同一遗传性疾病尚有争议，Mckusiek有证据表明，导致家族性息肉病的情况不同...[详情]
对大肠病变的治疗同家族性大肠息肉病，以手术为主。Moertel等人提倡，对多发性息肉病应做全直肠、结肠切除术，因为其直肠癌的发病率可高达 5%～59%。而圣马克医院的Bussy统计资料却认为，患者在做回肠直肠吻合术后，形成直肠癌的累积性...[详情]
忌辛辣，较辣的食物会刺激肠胃，使血管的工作量加大。在血管瘤病人中营养不均衡、营养不良是常见的。因此，增进食欲、加强营养对病人的康复十分重要。饮食多样化，多吃高蛋白、多维生素、低动物脂肪、易消化的食物及新鲜水果、蔬菜，不吃陈旧变质或刺...[详情]
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Q:Gardner综合征怎么办呢？
刘晓媚
“你好，本病系染色体显性遗传疾病，有家族史，难于预防，产前遗传病筛查，优生优育是本病的预防措施。病因不明，尚未发现有遗传因素，有人认为可能与小肠缺乏迟发型免疫反应有关，病理上胃肠道有明显的粘膜炎性反应。”[详细内容]
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Q:Gardner综合征是什么病?
刘森林
“遗传性肠息肉综合征,其特征为结肠息肉病合并多发性骨瘤和软组织肿瘤.属常染色体显性遗传,本征结肠息肉的恶变率很高,男女发病率相似.对大肠病变的治疗同家族性大肠息肉病,以手术为主.目前还没有药物治疗. ”[详细内容]