新生儿疾病筛查都有哪些步骤？

　　新生儿疾病筛查

　　在新生儿出生后不久，以及在产妇和新生儿出院前，新生儿都要接受一些先天性疾病筛查（包括遗传病采血筛查、脉搏血氧测定和新生儿听力筛查等）。新生儿疾病筛查的目的是提早发现疾病、及时治疗、避免残疾、保护孩子的生命安全。虽然新生儿疾病筛查是法律强制要求的，但美国各州的检查内容都不同（而且可能定期调整）。最好在生产前向产科医生咨询筛查内容，了解这些检查对孩子有什么好处或风险、是否需要家长同意，以及什么时候可以得到结果。尤其要问清楚检查结果不在正常范围内应该怎么办（这不一定表示孩子真的患有先天性疾病或遗传病，所以要问清是否需要复查以及复查时间）。出院前要仔细确认孩子是否已经完成了所有筛查项目。

　　（编者注：我国针对苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减退症提供免费检测，检测方式是采集新生儿足跟血。）

　　来源：选自《美国儿科学会育儿百科》，由北京科学技术出版社授权发布