- 脊髓小脑性共济失调
脊髓小脑性共济失调主要是指Friedreich共济失调,是脊髓和小脑的变性疾病。Friedreich共济失调是常染色体隐性遗传病,主要的临床表现是共济失调、弓形足、视神经萎缩、脊柱侧弯、心肌病等。 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科:神经内科
- 哪些症状:共济失调、小脑性共济失调、意向性震颤、眼球震颤、痴呆、局限性肌张力障碍、腱反射亢进、痉挛性偏瘫步态
- 好发人群:所有人群
- 需做检查:颅脑CT检查、颅脑MRI检查
- 引发疾病:共济失调、Friedreich共济失调症、遗传性共济失调
- 治疗方法:手术治疗、康复训练
就医小贴士
- 常用药物:暂无针对性药品
- 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(50000 —— 80000元)
- 是否传染:否
- 患病比例:发病率约为0.001%-0.002%,酗酒者多见
- 治愈率:65%
- 治疗周期:1-3年
本病的生化改变尚不明。有的病人有丙酮酸氧化的缺陷。脊髓小脑性共济失调(SCA)是遗传性共济失调的主要类型,其共同特征是中青年发病。血管病、占位病、常染色体显性遗传和共济失调,经CT扫描证实排除其他累及小脑及脑干的变化。...[详情]
1、SCA共同症状体征是,30-40岁隐袭起病,缓慢进展,也有儿童期及70岁起病者;下肢共济失调为首发症状,表现走路摇晃、突然跌倒和讲话含糊不清,以及双手笨拙、意向性震颤、眼球震颤、痴呆和远端肌萎缩等;检查可见肌张力障碍、腱反射亢进、病...[详情]
1、CT或MRI显示小脑萎缩很明显,有时可见脑干萎缩;脑干诱发电位可出现异常,肌电图显示周围神经损害;脑脊液检查正常。2、确诊SCA及区分亚型可行PCR分析,用外周血白细胞检测相应基因CAG扩增,证明SCA的基因缺陷。...[详情]
不典型病例需与多发硬化、CJD等引起的共济失调鉴别。...[详情]
可并眼肌麻痹、锥体外系症状及视网膜色素变性等。...[详情]
1.预防各种感染性疾病,做好各种预防接种工作。2.防止药物过量(如苯妥英钠)引致本症。3.防止重金属中毒(如铅)。...[详情]
1、左旋多巴可缓解强直等锥体外系症状,毒扁豆碱或胞二磷胆碱促进乙酰胆碱合成;氯苯胺丁酸可减轻痉挛,金刚烷胺可改善共济失调,共济失调伴肌阵挛首选嘘硝安定;ATP、辅酶A、肌苷和维生素B族等神经营养药可以试用;2、手术治疗:可行视丘毁损...[详情]
1、猪脑枸髓汤配料:猪脑1具、猪脊髓15克、枸杞子10克、调料适量。制法:将猪脑猪髓洗净,放碗中,纳入枸杞子、食盐、味精、料酒、酱油等,上笼蒸熟服食。2、双耳炖猪脑配料:白木耳、黑木耳各10克、猪脑1具、调料适量。制...[详情]
-
Q:脊髓小脑性共济失调为什么影响平
“脊髓小脑性共济失调,主要的临床表现就是除了小脑性共济失调以外,还可能会出现视神经萎缩,眼球运动障碍肌萎缩以及周围神经病和痴呆等。在发病早期就会出现肢体摇晃,走路不稳,并没有什么特别好的药物进行治疗,主要还是以康复治疗为主”[详细内容]
孙旭红
-
Q:脊髓小脑性共济失调症具有什么特
郭海良
“这个是遗传性的共济失调的主要类型,共同的特征是中年发病,常染色体显性遗传和共济失调,临床表现出小脑性共济失调y可以办眼球运动障碍,这个可能会出现视神经萎缩,步履不稳,肢体摇晃,中年发音含糊不清,晚期不能站立”[详细内容]
- Q:脊髓小脑性共济失调主要临床症状
-
Q:脊髓小脑性共济失调怎么确诊
马永翠
“脊髓小脑共济失调可以说CT来确诊,脊髓小脑性共济失调,没有有效的针对病因的治疗,以康复训练为主,延长患者致残时间,同时进行负重训练,皮肤刺激等治疗,可以延长病人致残的时间,提高病人的生活质量”[详细内容]
- Q:脊髓小脑性共济失调怎么判断
-
Q:脊髓小脑性共济失调如何确诊
张娜
“脊髓小脑共济失调可以做CT来确诊,脊髓小脑共济失调没有针对的治疗它,主要是以康复训练为主,延长患者致残的时间,运动失调,可在医生的指导下使用出甲状腺激素放激动素治疗如果患者有肢体痉挛的患者可以服用肌松药。”[详细内容]
-
Q:脊髓小脑性共济失调是不治之证吗
任赫
“在临床上来看,如果是有脊髓小脑性供给失调这样的情况的话,通常考虑他并不是不能够治疗的,但是像这样的问题,如果治疗起来的话是比较困难的,还是需要积极的使用药物来去进行控制,会有一定的恢复的效果。”[详细内容]
-
Q:脊髓小脑性共济失调为什么影响平
孙旭红
“脊髓小脑性共济失调,主要的临床表现就是除了小脑性共济失调以外,还可能会出现视神经萎缩,眼球运动障碍肌萎缩以及周围神经病和痴呆等。在发病早期就会出现肢体摇晃,走路不稳,并没有什么特别好的药物进行治疗,主要还是以康复治疗为主”[详细内容]
-
Q:脊髓小脑性共济失调影响寿命吗
胡哲夫
“你好,共济失调一般是不会影响患者寿命的,大多数患者经过规范化的治疗之后大多都回复的比较好,能够活到预期寿命。但是如果特别严重可能会影响到患者的生活质量,导致并发症的出现,这个时候如果护理不当可能会降低生活质量,对寿命有影”[详细内容]
-
Q:脊髓小脑性共济失调有哪些并发症
刘娟
“病情分析:脊髓小脑性共济失调是脊髓和小脑的变性疾病。主要的临床表现是共济失调、弓形足、视神经萎缩、脊柱侧弯、心肌病等。和遗传有关。意见建议:本病尚无特异性治疗,对症治疗可缓解症状。可以用美多巴等。自己可以做康复训练、物理”[详细内容]
-
Q:脊髓小脑性共济失调会传染吗
支娜
“脊髓小脑共济失调的患者他是不会传染的,但是他有一定的遗传倾向,因为它是属于一种遗传疾病,在与患者接触的时候也不要有过大的心理负担,出现疾病之后患者要按医嘱用药,比如应用到一些改善脑代谢等药物进行对症的调理。”[详细内容]
-
Q:遗传性脊髓小脑性共济失调怎样治
李顺兰
“遗传性脊髓小脑性共济失调,目前尚无特效的治疗方法,主要基于对症治疗,对症治疗,可以缓解患者的症状采用的是对症治疗金刚烷氨,可以对症改善供给失调的症状你老是病程中要加强身体锻炼,防止早产,本病发展缓慢,在发病初期往往不会危”[详细内容]
-
Q:脊髓小脑性共济失调怎么治
崔广阳
“脊髓小脑性共济失调,目前是没有特异性的方法能够治疗的,只是对症的治疗缓解部分症状,比如应用金刚烷胺改善共济失调,左旋多巴缓解强直等锥体外系的表现,康复训练、物理治疗和辅助行走锻炼,改善患者的生活质量,该病一般是在起病10”[详细内容]
-
Q:脊髓小脑性共济失调手术怎么治
毕丽丽
“脊髓小脑性共济失调,目前为止还没有特效的治疗方法,只能给予对症治疗来缓解症状,1.左旋多巴药物治疗,可缓解强直和其他帕金森样症状2,手术治疗,可进行视毁损术,3.理疗康复及功能锻炼,对患者有一定帮助。”[详细内容]
-
Q:脊髓小脑性共济失调患者的饮食禁
左淑丽
“脊髓小脑性共济失调的治疗不是单靠药物治疗和手术治疗的,一些日常生活的饮食也是比较适合脊髓小脑性共济失调患者的。 脊髓小脑性共济失调患者的饮食禁忌有哪些? 1、供给充足的必需脂肪酸,身体必需脂肪酸是大脑维持正常功能不可”[详细内容]