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医疗器械产品招标信息

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医疗器械产品招标信息信息   
1）提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。 2）投标人若为制造商且提供其在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品，须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3）投标人若为供应商且经营 查看详情>>
）所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；（响应文件中提供证书扫描件并加盖公章） （2）所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械 查看详情>>
   永丰县中医院康复、保健设备采购项目

招标信息 | 2024-06-08丨 江西

7.1提供二、三类医疗器械产品制造商须提供医疗器械注册证（新版）或医疗器械注册证及登记表（旧版），提供一类医疗器械产品制造商须具有产品备案登记证书； 7.2经营三类医疗器械的供应商须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械的供应商须具有医疗器械经营企业备案登记凭证（医疗器械注册人或者生产企业在其 查看详情>>
标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》复印件（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》复印件，投标货物若属于第二类医疗器 查看详情>>
条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。；(3)投标人须具备有效的“建筑工程施工总承包”三级及以上资质和钢结构工程专业承包三级及以上资质或新证“建筑工程施工总承包”乙级及以上资质。须提供资质证书复 查看详情>>
条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。；(3)投标人须具备有效的“建筑工程施工总承包”三级及以上资质和钢结构工程专业承包三级及以上资质或新证“建筑工程施工总承包”乙级及以上资质。须提供资质证书复 查看详情>>
商货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）， 磋商货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）。供应商为经营企业的，所投货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，磋商货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《 查看详情>>
号）有关内容办理医疗器械产品注册或备案。三、获取招标文件 时间：2024年06月07日至2024年06月20日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：政采云平台线上 方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申 查看详情>>
证》；③属于第三类医疗器械产品须提供《中华人民共和国医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内。。 三、采购项目需要落实的政府采购政策 进口产品：不适用 节能产品：本项目适用 环境标志产品：本项目适用 四、获取招标文件 时间： 2024-06-07 至 2024-06-17 ，（提供期限自本公 查看详情>>
号）有关内容办理医疗器械产品注册或备案。三、获取招标文件 时间：2024年06月07日至2024年06月20日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：政采云平台线上 方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申 查看详情>>
0号）有关内容办理医疗器械产品注册或备案。三、获取招标文件 时间：2024年06月07日至2024年06月20日，每天上午10:00至12:00，下午12:00至19:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：政采云线上 （www.zcygov.cn） 方式：供应商登录政采云平台https://www 查看详情>>
0号）有关内容办理医疗器械产品注册或备案。三、获取招标文件 时间：2024年06月07日至2024年06月20日，每天上午10:00至12:00，下午12:00至19:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：政采云线上 （www.zcygov.cn） 方式：供应商登录政采云平台https://www 查看详情>>
证复印件；若属于非医疗器械产品的，需提供非医疗器械的说明。2.谈判供应商所投产品若在福建省药械联合限价阳光采购平台的目录内，需截图打印。3.谈判供应商应具有药监部门颁发的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械生产企业许可证》等（若遇申请换证或当地药监部门有另行规定的，应提供 查看详情>>
条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注：所有资格证明文件复印件须在有效期内。注：若不属于特殊资格条款规定的佐证材料，供应商提供说明函，格式自拟，否则按未提供佐证材料和说明函的资格审查不通过处 查看详情>>
现我院新增医用耗材需求征集，欢迎各供应公司提供相关资料，征集信息如下： 一、项目内容： 包 查看详情>>
现我院电子身高体重秤、全自动电子血压计购置需求征集，欢迎各供应公司提供相关资料，征集信息如下： 一 查看详情>>
投货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，所投货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；响应人为经营企业的，所投货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，所投货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，所投货物若属于第一类 查看详情>>
   关于睡眠呼吸记录仪院内竞争性洽谈采购公告

招标信息 | 2024-06-07丨 江苏

销商的应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；②所投产品的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或备案凭证；③所报产品为进口产品的，需提供制造商或可追溯到制造商的有效授权文件。 ★本项目特定的资格要求： 1.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目投 查看详情>>
）的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证； 4.投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 4 号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或备案凭证； 5.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，或同一母公司的子公司，不得参加同一 查看详情>>
号）相关规定，取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证。3.3满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定（注：以下材料供应商无需在响应文件中提供，只需按照规定提供信用承诺函，信用承诺函格式详见第六章响应文件格式，供应商在成交后，应将上述要求由信用承诺函替代的证明材料提交采购人、代理机构核验，经核验无 查看详情>>
   高频电刀招标公告

招标信息 | 2024-06-07丨 重庆

疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》。五、谈判文件申领时间、地点、方式（一）申领时间：2024年6月11日至6月17日，每日上午8: 00至12:00，下午15:00至18:20（工作时间）。（二）申领地点： 线上申请 。（三）申领谈判文件时需提供以 查看详情>>
标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类 查看详情>>
标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类 查看详情>>
求：（1）二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；（2）在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；（3）经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械须具有医疗器械 查看详情>>
备案人应具有第一类医疗器械产品备案凭证；医疗器械注册人应具有第二类、第三类医疗器械产品注册证。【注：医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案； 三、获取招标文件 时间：2024年06月07日至2024年06月17日 ，每天上午08:00至12:00 ，下午 查看详情>>
   儿童中耳筛查仪采购项目招标公告

招标信息 | 2024-06-07丨 广东

则注册证须含附件《医疗器械产品生产制造认可表》或《医疗器械产品注册登记表》）。 3.5、本项目不接受联合体投标、不允许转包及分包。 三、获取采购文件 1、时间：2024年6月7日至2024年6月17日，每天上午9：00至12：00，下午14：00至17：00（北京时间，法定节假日除外） 2、地点：深 查看详情>>
   医疗设备采购公告-全自动医用PCR分析系统1台

招标信息 | 2024-06-07丨 河北

附件） 营业执照 医疗器械产品经营许可证 医疗器械生产企业许可证（仅限于国产产品） 医疗器械产品注册证和注册登记表及附件 制造商授权书 法人代表授权书 销售代表身份证复印件、联系方式 设备技术参数和配置清单（纸质） 产品彩页 备注：需在报名截止日期前：将配置单和技术参数和以上资质做成PDF格式，发 查看详情>>
医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件，第 Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件（原件备查）。4.第Ⅰ类医疗器械产企业须提供医疗器械产备案凭证，第 Ⅱ、Ⅲ类医疗器械产企业须提供《医疗器械产企业许可证》，产范围包含该类产品；第 Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《营业执照 查看详情>>
   医疗设备采购公告-电加热洁净蒸汽发生器1台

招标信息 | 2024-06-07丨 河北

附件） 营业执照 医疗器械产品经营许可证 医疗器械生产企业许可证（仅限于国产产品） 医疗器械产品注册证和注册登记表及附件 制造商授权书 法人代表授权书 销售代表身份证复印件、联系方式 设备技术参数和配置清单（纸质） 产品彩页 在报名截止日期前：将配置单和技术参数和以上资质做成PDF格式，发送至gb 查看详情>>
医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件，第 Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件（原件备查）。4.第Ⅰ类医疗器械产企业须提供医疗器械产备案凭证，第 Ⅱ、Ⅲ类医疗器械产企业须提供《医疗器械产企业许可证》，产范围包含该类产品；第 Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《营业执照 查看详情>>
   医疗设备采购公告-牙科综合治疗仪1台

招标信息 | 2024-06-07丨 河北

附件） 营业执照 医疗器械产品经营许可证 医疗器械生产企业许可证（仅限于国产产品） 医疗器械产品注册证和注册登记表及附件 制造商授权书 法人代表授权书 销售代表身份证复印件、联系方式 设备技术参数和配置清单（纸质） 产品彩页 在报名截止日期前：将配置单和技术参数和以上资质做成PDF格式，发送至gb 查看详情>>
证或备案凭证【提供医疗器械产品注册证或备案凭证材料的复印件】。 (5)本采购包不接受联合体投标。 三、获取招标文件时间：2024年06月07日至2024年06月17日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间,法定节假日除外）地点：广东省政府采购 查看详情>>
证或备案凭证【提供医疗器械产品注册证或备案凭证材料的复印件】。 (5)本采购包不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间： 2024年06月07日 至 2024年06月17日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法 查看详情>>
   医疗设备采购公告-手术动力系统1套

招标信息 | 2024-06-07丨 河北

附件） 营业执照 医疗器械产品经营许可证 医疗器械生产企业许可证（仅限于国产产品） 医疗器械产品注册证和注册登记表及附件 制造商授权书 法人代表授权书 销售代表身份证复印件、联系方式 设备技术参数和配置清单（纸质） 产品彩页 在报名截止日期前：将配置单和技术参数和以上资质做成PDF格式，发送至gb 查看详情>>
   龙岩市第三医院急救设备采购项目采购公告

招标信息 | 2024-06-07丨 福建

条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 （3）是否接受联合体投标：不接受 注：具体采购内容详见“网上竞价文件”。 3．报价时间（报价时间以福建榕卫招标有限公司（http://www.fjrw 查看详情>>
附件） 营业执照 医疗器械产品经营许可证 医疗器械生产企业许可证（仅限于国产产品） 医疗器械产品注册证和注册登记表及附件 制造商授权书 法人代表授权书 销售代表身份证复印件、联系方式 设备技术参数和配置清单（纸质） 产品彩页 在报名截止日期前：将配置单和技术参数和以上资质做成PDF格式，发送至gb 查看详情>>
品医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表/医疗器械备案凭证。4.本项目不接受进口产品投标。 三、获取招标文件 时间：2024年06月07日 至 2024年06月17日，每天上午9:00至11:00，下午13:30至17:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：江苏海外集团国际工程咨询有限公司-江苏 查看详情>>
医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件，第 Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件（原件备查）。4.第Ⅰ类医疗器械产企业须提供医疗器械产备案凭证，第 Ⅱ、Ⅲ类医疗器械产企业须提供《医疗器械产企业许可证》，产范围包含该类产品；第 Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《营业执照 查看详情>>
）所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；（响应文件中提供证书扫描件并加盖公章）（2）所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生 查看详情>>
   腹腔镜系统采购项目三次招标公告

招标信息 | 2024-06-07丨 天津

器械，投标人需获得医疗器械产品经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》经营范围包含二类医疗器械相关表述；所投产品属于三类医疗器械，投标人需获得《医疗器械经营许可证》；（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。多个投标产品时属于不同类别医疗器械，投标人提供投标产品中的所有类别要求的相关材料。；(2)（二）投标 查看详情>>

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