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新乡北新--管链机尼龙盘-采购公告项目编号： XXBX20240528采购商： 新乡北新建材有限公司 查看详情>>
麻疹的病因之一，如呼吸道病毒感染、细菌、肠道寄生虫等。药物、食物及食品添加剂也是急性荨麻疹的常见原因之一，食物如巧克力、贝壳类、草莓、番茄、核桃、坚果、花生、牛奶、鸡蛋等，食品添加剂如防腐剂、人工色素等食品添加剂等。吸入物如花粉等，以及物理因素（如摩擦、压力、冷、热、日光照射等）也是荨麻疹的常见病因 查看详情>>
冠状病毒肺炎与其它呼吸道病毒感染相鉴别。3.5质量层次：原装进口四、供应商资格要求：4.1参加本次项目的投标人（供应商）必须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条所规定的条件：a) 具有独立承担民事责任的能力；b) 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；c) 具有履行合同所必需的设备和专业技术 查看详情>>
（双扩增法）、三项呼吸道病毒核酸检测试剂盒（双扩增法）和肺炎支原体/肺炎衣原体核酸检测试剂盒（双扩增法），该试剂为全自动化学发光免疫分析仪（ADC CLIA200）专机专用试剂，申请单一来源采购。包3、抗p16(E6H4)/Ki-67(274-11 AC3)单克隆抗体试剂盒（免疫细胞化学法），该试剂 查看详情>>
一附属医院关于七项呼吸道病毒抗原检测试剂盒单一来源采购项目征求意见公示（ZDYFYCGCSJ2019-017）我院七项呼吸道病毒抗原检测试剂盒采购项目拟采用单一来源方式采购，现将有关情况向潜在供应商征求意见。一、项目编号：ZDYFYCGCSJ2019-017二、项目名称：七项呼吸道病毒抗原检测试剂盒 查看详情>>
吸道病毒抗原检测试剂盒采购项目拟采用单一来源方式采购，现将有关情况向潜在供应商征求意见。一、项目编号：ZDYFYCGCSJ2019-017二、项目名称：七项呼吸道病毒抗原检测试剂盒采购项目三、申请理由：七项呼吸道病毒抗原检测试剂盒，该试剂目前仅一家产品有注册证，申请单一来源采购。四、拟定供应商：郑州 查看详情>>
9月9日新开展项目呼吸道病毒13种病原体核酸检测项目，具体项目信息如下：项目名称英文缩写项目明细呼吸道病毒13种病原体核酸检测InfA甲型流感病毒09H1甲型流感病毒H1N1（2009）H3甲型流感病毒H3N2HPIV副流感病毒（含1,2,3,4型）HMPV偏肺病毒Mp肺炎支原体HRSV呼吸道合胞病 查看详情>>
基因检测1513种呼吸道病毒多重检测测序法ABI3500Dxxl三、血液内科用产品必须为河南省医用耗材采购交易平台挂网产品。四、报名须知：报名时需携带加盖公章的营业执照复印件、经销授权原件及复印件、法人授权委托复印件、受委托人身份证复印件及产品注册证等相关资料。五、公告日期：2019年2月27日-- 查看详情>>
9011103七项呼吸道病毒检测试剂盒第二次公告2019011704一次性闭合高负压引流系统第二次公告2019011705消融电极-外科术中止血装置第二次公告2019011706超声活检针第二次公告2019011707支气管热成型导管第二次公告2019011708红外线治疗车第二次公告二、供应商资质 查看详情>>
02第一次公告七项呼吸道病毒检测试剂盒2019011103第一次公告一次性使用无菌冲洗器2019011702第一次公告一次性使用无菌溶药冲洗器2019011703第一次公告一次性闭合高负压引流系统2019011704第一次公告消融电极-外科术中止血装置2019011705第一次公告超声活检针2019 查看详情>>
02第一次公告七项呼吸道病毒检测试剂盒2019011103第一次公告一次性使用无菌冲洗器2019011702第一次公告一次性使用无菌溶药冲洗器2019011703第一次公告一次性闭合高负压引流系统2019011704第一次公告消融电极-外科术中止血装置2019011705第一次公告超声活检针2019 查看详情>>
便潜血定量；包3：呼吸道病毒八项检测，（1）呼吸道病原体IgM全血检测5联卡,（2）流感病毒IgM全血检测3联卡。三、单一来源原因及相关说明本次采购试剂品种有且仅有唯一生产厂家或省内配送公司满足武警河南总队医院检验科临床需要，根据《政府采购法》第31条的相关规定，拟采用单一来源方式采购。四、其他需要 查看详情>>
.特异性好，与其他呼吸道病毒和细菌无交叉反应；4.提供阳性对照、阴性对照，阴性对照无S型扩增曲线，阳性对照有S型扩增曲线且Ct值小于等于30；*5.三种试剂为同一厂家生产，反应程序一致；*6. 生产企业具有流感病毒RNA检测试剂类产品的《医疗器械注册证》；7.开放性机型，适用于两种以上荧光定量PCR 查看详情>>
.特异性好，与其他呼吸道病毒和细菌无交叉反应；4.提供阳性对照、阴性对照，阴性对照无S型扩增曲线，阳性对照有S型扩增曲线且Ct值小于等于30；*5.三种试剂为同一厂家生产，反应程序一致；*6. 生产企业具有流感病毒RNA检测试剂类产品的《医疗器械注册证》；7.开放性机型，适用于两种以上荧光定量PCR 查看详情>>
.特异性好，与其他呼吸道病毒和细菌无交叉反应；4.提供阳性对照、阴性对照，阴性对照无S型扩增曲线，阳性对照有S型扩增曲线且Ct值小于等于30；*5.三种试剂为同一厂家生产，反应程序一致；*6. 生产企业具有获得《医疗器械注册证》的流感病毒RNA检测试剂类产品，投标时提供该产品的医疗器械注册证和第三方 查看详情>>
特异性好，与其他呼吸道病毒和细菌无交叉反应；4. 提供阳性对照、阴性对照，阴性对照无S型扩增曲线，阳性对照有S型扩增曲线且Ct值小于等于30；*5. 三种试剂为同一厂家生产，反应程序一致；*6.至少一种试剂取得国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》；7.开放性机型，适用于两种以上荧光定量P 查看详情>>
、特异性好，与其他呼吸道病毒和细菌无交叉反应； 1.3 、三种试剂为同一厂家生产，反应程序一致； 1.4 、 * 三种试剂中至少一种试剂取得国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》； 1.5 、提供一家以上临床机构出具的针对至少一种试剂的 500 人份以上临床比对验证报告； 1.6 、开放性机 查看详情>>
、特异性好，与其他呼吸道病毒和细菌无交叉反应；1.3、三种试剂为同一厂家生产，反应程序一致；1.4、*三种试剂中至少一种试剂取得国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》；1.5、提供一家以上临床机构出具的针对至少一种试剂的500人份以上临床比对验证报告；1.6、开放性机型，适用于两种以上荧光定 查看详情>>
、特异性好，与其他呼吸道病毒和细菌无交叉反应；1.3、三种试剂为同一厂家生产，反应程序一致；1.4、*三种试剂中至少一种试剂取得国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》；1.5、提供一家以上临床机构出具的针对至少一种试剂的500人份以上临床比对验证报告；1.6、开放性机型，适用于两种以上荧光定 查看详情>>
