白血病m3

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M3白血病是可以治好的,但是首先就应该选择正确的方法,比如可以适当性考虑化疗,也可以选择干细胞移植或者是直接选择新的治疗方法,至于选择哪一种方法,必须要结合个人的实际病情,才能够达到针对性的效果。M3白血病有着各种不一样的种类,m3白血病就是其中的一种,要想真正达到治疗疾病的效果,也必须要选择正确的方法。有很多的病人都会发现这种疾病相对来说是非常严重的,往往会突然的出现一系列的症状,而在治疗上也会有一定的难度,所以也就产生相应的疑惑,m3白血病能治好吗?

一、M3白血病能治好吗白血病还是可以治好的,在目前临床上大概有70%左右的病人在选择正规的西医治疗,又或者是联合化疗之后,都能够有效达到控制病情的效果,如果情况确实比较严重,也可以直接选择住院治疗。

二、M3白血病如何治疗化疗在选择治疗m3白血病时可以选择化疗,在经过诱导治疗之后,能够达到缓解的效果,接下来也可以直接进入到干细胞移植的阶段,如果并且能够得到巩固,也可以适当性的选择停止服用药物。干细胞移植在临床的医学上,有不少m3白血病的人群可能都会选择干细胞移植,以往很多病人都会认为这种方法会存在着一定的安全隐患,但是在经过一段时间尝试之后,也会发现这种手术相对来说有更多的优势之处,伴随着移植手术的进步各方面都有了明显的提升,比如风险逐渐的降低,治疗的效果就得到了提升,因此对于高危人群来说,要想有效挽救生命,就应该尽快的选择干细胞移植。新的治疗方法医学一直都在不断的提升,所以在未来一段时间内也会有更好的方法来治愈白血病,比如靶向治疗又或者免疫性治疗,这些治疗的方法也可以有效减少并发症的出现。除此之外也可以选择细胞治疗,又或者肿瘤疫苗等等,只是目前为止还没有完全的作用,在医学上可能也需要等待一段时间。

“白血病M3”其实就是急性髓系白血病M3类型,也叫急性早幼粒细胞白血病。下面的讲述就直接称急性早幼粒细胞白血病了(APL)。急性早幼粒细胞白血病占急性髓系白血病中的5%~8%,白血病细胞以颗粒异常的早幼粒细胞为主,为唯一用化疗治愈的急性髓系白血病。急性早幼粒细胞白血病的发病机制是染色体易位累计17号染色体长臂上的RARa基因,使髓系祖细胞分化停滞在早幼粒细胞阶段而发病。急性早幼粒细胞白血病的临床表现包括两方面:1.一般急性白血病的症状;2.容易发生弥散性血管内凝血(DIC)或原发性纤维蛋白溶解亢进(PF)引起的出血。血常规表现为红细胞和血红蛋白,血小板减少,白细胞数常常减少,有的患者是增高的,有异常早幼粒细胞。骨髓象增生明显活跃至极度活跃,粒系增生以异常早幼粒细胞为主,常大于50%,过氧化酶染色呈强阳性。免疫表型CD13+、CD33+、CD34-、HLA-DR-。细胞遗传学特点:>90%为t(15;17)(q22;q21),形成PMl-RARa融合基因。不典型的异位还有其他。明白了急性早幼粒细胞的临床表现、实验室检查和细胞遗传学特点。先判断危险分级,再根据危险度治疗具体措施。低中危的患者首选全反式维甲酸和亚砷酸诱导治疗。对于高危的患者采取全反式维甲酸、砷剂,再与蒽环类药物联合化疗。
急性早幼粒细胞白血病M3型概述:急性早幼粒细胞白血病是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型,被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。急性早幼粒细胞白血病M3型在临床上并不少见,病人常较年青,年龄多位于30~38岁,10岁以下者罕见。据中国统计,M3的发病率高于西方国家的10%左右,占同期AML的18.7%。有的地区如东北油田M3的发病率在AML中可能高达20%~30%,甚至更高,国外资料显示,欧洲中南美洲的拉丁裔民族发病率较高APL约占成人原发性AML的10%~15%,不过也可存在年龄和种族的差异。白血病M3原发性APL的病因目前尚未完全清楚继发者常见于应用化疗和(或)放疗的肿瘤患者,也有应用烷化剂和拓扑异构酶Ⅱ抑制剂引起APL的报道继发性APL的预后较好,其对治疗的反应和长期生存率与原发者相近,但与化疗相关的AML明显不同。急性早幼粒细胞白血病M3型临床表现:急性早幼粒细胞白血病M3型的临床表现:正常骨髓造血功能衰竭,相关的表现如贫血、出血、感染;白血病细胞的浸润有关的表现,如肝脾和淋巴结肿大、骨痛等,除了这些白血病具有的一般表现外,出血倾向是其主要的临床特点,有10%~20%的患者死于早期出血,弥漫性血管内凝血(DIC)的发生率高大约60%的患者发生DIC。急性早幼粒细胞白血病M3型-并发症:1、感染是最常见的并发症包括细菌病毒真菌感染主要表现为发热,感染的部位常见于口腔肺部皮肤严重者可出现败血症、感染中毒性休克。2、DIC是APL最重要的并发症发生率高大约60%的患者发生。近年随着应用甲酸和砷剂,DIC的发生已明显减低。3、在应用维A酸治疗过程中会合并高白细胞症,维A酸综合征,可同时给予羟基脲小剂量Ara-C或减量的AADA方案治疗。​根据FAB的形态学诊断标准确立诊断。按FAB分型急性早幼粒细胞白血病(acutepromyelocyticleukemia,APL)又称AML-M3型。其典型特征有:①骨髓形态为胞质含粗大颗粒和Auer小体(也有微颗粒变异型)的异常早幼粒细胞增生;②临床常有严重出血且易合并DIC和纤维蛋白溶解;③90%的患者显示特异性染色体异位t(15;17);④化疗敏感(化疗耐药发生率<5%),缓解生存期长但早期死亡率高。鉴别诊断:主要与其他类型的白血病鉴别其鉴别要点根据细胞形态学、细胞免疫学检查细胞遗传学检查,一般不难鉴别。以往APL的治疗效果差,病情凶险随着对APL的细胞生物学的特性认识的不断提高和治疗方法的改进,使治疗结果和预后有了很大的改善。早期死亡率明显下降,持续缓解时间延长,是目前白血病治疗效果最好的一种类型。
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