医疗器械生产/质量管理

岗位职责

1. 负责研发输出时组织研发部、生产部及质控部就输出的质量计划进行生产规程文件及质控规程文件等编写工作。
2. .负责按照公司文件控制程序等进行文件的登记、发放、管理、保存、回收、销毁等工作，并监督其他部门文件运行状态及执行情况；
3. 负责监督检查公司质量管理相关记录的执行情况；
4. 负责批生产记录的审核、整理、的保存；
5. 负责医疗器械监督管理法规、标准的收集、更新；
6. 参与建立质量管理体系，完成部门经理交办的与其有关的工作。

同比上月，人才热度

+0.06%

同比上月，职位数量

+0.43%